《细胞》:致命癌症难治原因找到了!癌细胞可构建“屏障”阻断药物...
在最新的《细胞》论文中,Brown博士和合作者找到了两个在卵巢癌中发挥独特作用的外分泌分子,其中趋化因子配体7(CCL7)对卵巢癌生长有着关键影响,它的存在可以抑制肿瘤生长,当作者敲除掉卵巢癌细胞的CCL7基因之后,癌细胞生长明显加速。而另一种分子白介素4(IL-4)则可以为肿瘤发展出保护性的“屏障”,阻止PD-1抑制...
“合成致死”机制!金赛药业癌症1类新药在美国获批临床
10月15日,长春高新(105.260,0.30,0.29%)发布公告称,其子公司金赛药业GenSci122片项目获得美国FDA新药临床试验默示许可。GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。在中国,GenSci122以注册分类1类申报的临床研究申请已经于今年9月底获得NMPA药品审...
多域生物FLT3/IRAK4双靶点抑制剂癌症新药在美国获批临床
转自:医药观澜近日,杭州多域生物技术有限公司(简称多域生物,PolymedBiopharma)宣布其FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092的临床研究申请获美国FDA批准,即将开展用于治疗急性髓性白血病(AML)的1期临床研究。FLT3是一种跨膜受体酪氨酸激酶蛋白,通常由造血干细胞表达,通过各种信号通路促进细胞的生存、生长与分化,在...
辉瑞(PFE.US)癌症新药mevrometostat在华启动3期临床 前期试验中...
公开资料显示,PF-06821497(mevrometostat)是一款在研的EZH2抑制剂。据今年3月辉瑞在其肿瘤学创新日期间的披露,到2030年其肿瘤学研发管线有望推出超8款重磅疗法,其中就包括这款EZH2抑制剂。截图来源:中国药物临床试验登记与信息公示平台官网目前,EZH2已成为癌症治疗的前沿靶点之一。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,...
9月中国新增10款“突破性疗法”,5款用于癌症!来自罗氏、GSK、恒瑞...
除了上述产品,维立志博抗PD-L1/4-1BB双抗注射用LBL-024针对晚期肺外神经内分泌癌适应症、加科思KRAS抑制剂JAB-21822片针对KRASG12C突变阳性结直肠癌适应症、恒瑞医药改良型新药HR19042胶囊针对活动性自身免疫性肝炎适应症、迪哲医药新一代EGFR-TKI新药DZD9008片针对非小细胞肺癌适应症也被CDE拟纳入突破性治疗品种...
百济神州宣布替雷利珠单抗在美国上市
美国加州圣马特奥——百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,于10月4日宣布TEVIMBRA??(替雷利珠单抗,中文商品名:百泽安??)在美国正式商业化上市,用于治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患...
同济大学教授研发靶向肿瘤干细胞的创新抗癌药,为恶性肿瘤患者带来...
在专业医药投资基金和国家级创新平台的有力支持下,靶向肿瘤干细胞的新药研发得以有序地推进相关药理和毒理试验。按照既定计划,针对脑胶质瘤的新药预计将于2025年向国家药品监督管理局药品审评中心以及美国FDA递交新药临床试验申请。此外,该新药研发还将逐步扩展胰腺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等其他恶性肿瘤适应症。...
服贸会|“十年磨一剑”打破国外垄断 基因细胞治疗药物为癌症患者...
国内首个淋巴瘤基因治疗药物亮相服贸会2024年服贸会上,艺妙神州将两款产品带到首钢园区2号馆,在专精特新展示区内进行展示,其中包括公司自主研发的首款CAR-T细胞产品——IM19CAR-T细胞注射液。提起这款抗肿瘤创新药物,何霆不禁回忆起多年前的一次临床试验经历。当时,未到而立之年的赵先生不幸确诊弥漫大B细胞淋...
每周医刻|国家药监局:促进全球药物在中国同步研发、申报、审评...
国家药品监督管理局局长李利表示,支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施,支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。探索生物制品分段生产模式,在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。加大对医药进出口贸易的支持力度,加快境外已上市新药在境内...
造福数百万患者!这类疗法正在改变癌症治疗
早在2002年,首款SERD药物就获得美国FDA的批准上市,治疗对tamoxifen产生耐药性的ER受体阳性乳腺癌患者。然而它只能通过肌肉注射给药,限制了它与靶点的结合和效力。开发能够口服、疗效更好的SERD药物,便成了业内关注的重要方向。疗法:Elacestrant研发公司:StemlineTherapeutics...