公益救助 | 结直肠癌免疫治疗最新获批药物及药物援助项目汇总
KEYNOTE-177研究显示,单药帕博利珠单抗一线治疗MSI-H/dMMR晚期结直肠癌,3级以上治疗相关不良事件发生率为22%,低于化疗患者(66%);帕博利珠单抗相关的3级及以上的常见不良事件是丙氨酸氨基转移酶升高、结肠炎、腹泻和疲劳,未见帕博利珠单抗相关死亡。4.市场价格:17918元/支(规格:100mg/4ml*1支),目前未纳...
可提高化疗药物疗效!上海交通大学刘辰莹/杜鹏团队:结直肠癌的联合...
综上所述,这些数据表明DDX21在结直肠癌中发挥促癌作用,可能通过激活Hippo通路下游效应分子YAP来实现。DDX21会增强YAP的活性,促进结直肠癌的发生研究小结03综上,本研究揭示了β-catenin在结直肠癌中转录激活DDX21,YAP/TEAD在响应核糖体应激时被激活,强调了靶向结直肠癌核仁DDX21和YAP/TEAD的联合策略的治疗潜...
...项学术会议于2024CSCO期间集中亮相,展示中国原研创新药物最新...
基于中国大型III期FRESCO研究[1]的结果,呋喹替尼于2018年被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于经治转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,并纳入《NCCN结直肠/直肠癌指南》[2]、《ESMO泛亚临床实践指南》[3]、《CSCO结直肠癌诊疗指南》[4]、《中国肿瘤整合诊治指南-结直肠癌肛管癌》[5]、《中国结直肠癌肝转移诊断和综...
微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准
金融界7月23日消息，微芯生物科技股份有限公司（微芯生物）近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，指出其原创新药西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗用于治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的申请已经获得批准。西达本胺是微芯生物独家发现的新分子实体...
结直肠癌EGFR抗体新药获批,先声药业抢国产“头柱香”,原研药去年...
.HK)发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与迈博药业(02181.HK)合作开发的新一代EGFR抗体药物“恩立妥”(通用名:西妥昔单抗β注射液,研发代号:CMAB009)已于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为与FOLFIRI(亚叶酸、5FU和伊立替康)方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌(mCRC...
国家卫健委中国结直肠癌诊疗规范(2023版)外科手术/药物治疗
内科药物治疗内科药物治疗的总原则:必须明确治疗目的,确定属于术前治疗、术后辅助治疗或姑息治疗;必须在全身治疗前完善影像学基线评估,同时推荐完善相关分子标记物检测(www.e993.com)2024年11月8日。推荐对临床确诊为复发或转移性结直肠癌病人进行KRAS、NRAS基因突变检测,以指导肿瘤靶向治疗。BRAFV600E突变状态的评估应在RAS检测时同步进行,以对预...
最新抗癌药物!中山大学:结直肠癌潜在生物标志物和治疗靶点
综上所述,研究确定了PSMB1作为CRC的潜在生物标志物和治疗靶点,以及Kinetin作为一种通过增强蛋白酶体依赖性致癌蛋白降解的抗癌药物。参考资料:httpssciencedirect/science/article/abs/pii/S0304383523005517原标题:《最新抗癌药物!中山大学:结直肠癌潜在生物标志物和治疗靶点》...
2023年终盘点|结直肠癌小分子药物的现状与未来
铂类药物用于结直肠癌和各种其他类型癌症的化疗方案。钌(II)-环戊二烯基有机金属Ru7可通过下调MEK/ERK和PI3K/AKT通路,阻断G0/G1期细胞周期,抑制细胞增殖,诱导细胞死亡。通过BCL2L1、PTGS2、IL-1β、IFNG和SERPINE1这五个主要药理靶点,具有保护细胞、增强免疫功能、抑制炎症反应和调节细胞微环境的治疗作用。
结直肠癌患者迎来国产创新药,首张处方开出
KRAS野生型转移性结直肠癌二线治疗III期临床试验和RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌一线联合化疗III期注册临床试验的主要研究者石远凯教授表示，西妥昔单抗β注射液这一国产创新药的临床研发历经了16年，此次开出的首张处方意味着中国RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者有了一个新的安全有效的治疗药物①②。
追问|首个国产结直肠癌EGFR抗体药获批,将如何影响临床?
2024年6月25日,先声药业集团(2096.HK)旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,与迈博药业(2181.HK)合作的新一代靶向EGFR的抗体药物恩立妥(通用名:西妥昔单抗β注射液)于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应证为与FOLFIRI(亚叶酸、5FU和伊立替康)方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。