慢阻肺,一个被忽略了的“沉默杀手”!

慢阻肺,一个被忽略了的“沉默杀手”!今日健康提示抗微生物药物,也称抗感染药物,包括抗菌药物、抗病毒药物等,应当根据具体情况有针对性地使用。为避免药物滥用和耐药的发生,减少不良反应,建议在医生的指导下规范、合理使用抗微生物药物。慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺,COPD)作为全球范围内的主要致死疾病之一,其防...

肺功能下降63%!慢阻肺别称“隐形残疾”,40岁以上烟民应慎防

2022年，斯坦福大学一项试验中，小鼠实验中，受试小鼠服用“吉清肺”另一核心成分专利共晶橄榄叶提取物后，肺部炎性标志物减少56%，另外在烟雾型肺部感染48小时内用药，受试小鼠肺疾持续时间缩短了43%。且随后检测显示受试组的肺功能指标（DLOC、血氧饱和度等）较对照组高85%。（橄榄叶提取物降低肺部感染实验）权威...

呼吸道慢阻肺:上亿患者超七成漏诊!美“洗肺科技”京东崛起

在此背景下，不仅全国肺病治疗药销售额也不断攀升，诸多新型护肺补剂也接连涌现。在诸多护肺制剂中，一款名为“乐净肺”的养肺补剂格外引人注意。据京东智商数据显示，“乐净肺”自在京东LAIFE海外官方旗舰店上线以来，便火爆非常，多次位列京东搜索热门。01学界巨擘现身，主导哈佛“洗肺”黑科技落地公开资料...

哪些慢阻肺患者适合用生物制剂,有些人用了有效,有些人用了白用

生物制剂主要针对体内某些细胞因子,尤其是白介素系列细胞因子,在哮喘以及哮喘导致的慢阻肺当中有比较好的疗效,比如白介素-4,白介素-5,白介素-33等,这些细胞因子过度升高可能导致嗜酸性粒细胞升高,引起气管支气管过敏反应,从而加重慢阻肺患者的病情,反过来说,这些细胞因子不升高,体内嗜酸性粒细胞水平正常的慢阻肺患...

打破十年无生物制剂疗法格局,赛诺菲重磅产品达必妥获批慢阻肺适应症

值得注意的是,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物,结束了慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”,开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。此外,此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。

哪些慢阻肺患者适合用生物制剂?

哪些慢阻肺患者适合用生物制剂?原创胡洋大夫呼吸科胡洋医生慢阻肺,英文简称COPD,是一个以咳嗽咳痰和气喘为主要症状的慢性肺部疾病,可以预防但无法根治,病人多数需要长期使用吸入药物维持病情,病情加重时可能导致生活质量下降甚至威胁生命,对于难治性慢阻肺,目前除了吸入制剂之外,生物制剂是异军突起的新治疗方式(www.e993.com)2024年11月19日。

首个慢阻肺病生物制剂在华获批!度普利尤单抗助力开启靶向治疗新篇章

度普利尤单抗可显著降低慢阻肺病患者急性加重风险,改善肺功能!2024年9月27日,制药公司赛诺菲(Sanofi)宣布,Dupilumab(通用名:度普利尤单抗)获得中国国家药品监督管理局批准,用于吸入性糖皮质激素(ICS)、长效β2受体激动剂(LABA)和长效抗胆碱能药物(LAMA)三联治疗,或如果ICS不适用时LABA/LAMA二联治疗未控制的以血嗜...

慢阻肺患者福音!20年首款新药获批,短期干预重症下降60%

据《柳叶刀》数据统计，目前我国慢阻肺患者约1.2亿人。其中约90%的患者因长期抽烟诱发，每年因慢阻肺死亡的人数高达300万人。如今，吉清肺类靶向慢阻肺制剂的出现，犹如雪中送炭，其走热也不难理解。深入调查发现，“吉清肺”的护肺效用并非仅仅依靠专利槲皮素。另一专利成分“共晶橄榄叶提取物”也是一大亮点。

GSK、AZ、赛诺菲、罗氏...慢阻肺生物药诸强争霸

日前,葛兰素史克(GSK)宣布IL-5单抗Nucala治疗COPD的III期MATINEE临床试验取得积极结果,可减轻COPD患者的病情恶化,有望成功扩展适应症。靶向于白细胞介素-4受体a亚基(IL-4Ra)、IL-5、IL-33和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)为代表的单抗生物药渐成四强争霸之势。

瞻前沿视角,共话“润”之声|中外大咖共话2024 ATS慢阻肺生物标志...

与此同时,围绕慢阻肺生物标志物的研究热点、血嗜酸性粒细胞(EOS)的临床价值及未来趋势等议题,深圳市呼吸疾病研究所陈荣昌教授、复旦大学附属中山医院宋元林教授、南京医科大学附属第一医院姚欣教授和北卡罗莱纳大学医学院BradleyDrummond教授也将展开讨论,分享各自的临床诊治经验。