给前列腺癌踩住刹车:抗雄激素药物阿比特龙

阿比特龙(Abiraterone)是一种强效的抗雄激素药物,它的出现为前列腺癌患者带来了新的希望。阿比特龙能够通过抑制雄激素的产生,从而减缓前列腺癌的生长。那么,阿比特龙究竟是如何发挥其神奇作用的呢?我们需要从雄激素的生产过程说起。雄激素主要是在肾上腺和睾丸中合成,并通过一系列酶促反应生成。阿比特龙正是通过抑制...

中国首个!强生宣布旗下创新治疗药物泽倍珂在华获批

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案。作...

前列腺癌创新治疗药物泽倍珂获国家药监局批准

强生公司10月21日宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。近年来，我国前列腺癌的发病率显著上升。据国家癌症中心最新发布...

强生旗下药物泽倍珂在国内获批

格隆汇10月21日|强生宣布旗下药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。

中国首个!强生旗下药物泽倍珂在华获批

强生公司宣布,旗下创新治疗药物泽倍珂(尼拉帕利阿比特龙片)正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。泽倍珂是BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案。作为一种...

前列腺癌用什么肽类药物

前列腺癌用什么肽类药物核心提示:前列腺癌的治疗可能需要使用亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞林、阿比特龙或恩杂鲁胺等肽类药物(www.e993.com)2024年11月24日。这些药物通常在医生的指导下使用,因此建议患者寻求专业医师的意见和处方。前列腺癌的治疗可能需要使用亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞林、阿比特龙或恩杂鲁胺等肽类药物。这些药物通常在医生的...

前列腺癌内分泌疗法药物有哪些

阿比特龙适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的内分泌治疗。其机制是通过抑制类固醇合成酶CYP17α,阻断雄激素向更活跃的二氢睾酮的转化,降低血清游离和总的睾酮水平。在接受阿比特龙治疗期间,应定期监测血压,尤其是既往有高血压病史的患者。5.泼尼松泼尼松可用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。该药物具有抗炎、免疫调...

我国前列腺癌药物行业分析:未来新一代AR抑制剂大有可为

根据CSCO前列腺癌诊疗指南(2022)推荐,对于疾病进展为转移性去势抵抗(mCRPC)患者:一线治疗药物主要有雄激素生物合成抑制剂(如靶向CYP17A酶的阿比特龙)、AR抑制剂两大类,二线治疗则主要推荐PARP抑制剂奥拉帕利、化疗药物多西他赛,非常有限。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗...

2024 ASCO | 海创药业发布口服PROTAC药物HP518临床数据

海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”...

双靶基因药物治疗去势抵抗性前列腺癌科技成果转化项目

本项目开发的产品可单用治疗去势抵抗性前列腺癌,亦可与现有一线及二线药物恩扎鲁胺、阿比特龙联用,延缓耐药产生问题,解决晚期前列腺癌患者无药可用的现状,提高病人生存率,延长生存时间。1.2技术分析与优势1.2.1核心技术分析前列腺癌进展为去势抵抗性前列腺癌的机制复杂,但醛酮还原酶(AKR1C3)的过表达导致肿瘤细胞自身...