“醉”译献 | 围手术期过敏反应死亡率:流行病学、诱发因素、风险...
亚甲蓝通过抑制一氧化氮合酶,增加全身血管阻力并减少血管加压药需求,抑制可溶性鸟苷酸环化酶的激活并防凝血管扩张。国际指南建议对正在接受β-受体阻滞剂治疗并对肾上腺素产生抵抗的过敏性休克患者使用胰高血糖素。胰高血糖素通过直接激活腺苷酸环化酶并绕过β-肾上腺素能受体阻断,具有正性肌力和正性频率效应。这种药...
2024房颤合并心衰诊疗进展,JACC最新综述不容错过|沙坦|心肌|高...
其他药物维立西呱作为可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,可降低心衰患者心血管死亡和心衰住院风险,但对房颤发生率无影响,房颤的存在与否也对维立西呱的效果没有影响[31,32]。Omecamtivmecarbil可调节心脏收缩力,虽降低心衰事件风险,但在房颤患者中可能效果受限,且与地高辛合用时可能增加不良事件[33]。GLP-1受体激动剂如...
从有毒气体到生命守护者,药理学家为一氧化氮正名
这一意外发现使穆拉德十分惊讶,就把实验室可用的试剂依次进行测试,结果发现多种化合物如羟胺、苯肼和亚硝酸盐等也显著激活酶活性,它们拥有一个共同特征,那就是都含氮元素,深入分析发现它们激活鸟苷酸环化酶原因在于反应中生成了NO。穆拉德还发现,这些物质不仅增加粗制品鸟苷酸环化酶活性,而且对完整细胞也具有活性。
氯吡格雷是什么药
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,通过阻断ADP受体而减少血小板活化和聚集。氯吡格雷通过与ADP受体竞争性结合,阻止其激活腺苷酸环化酶途径,从而抑制磷脂酰肌醇-3,4,5三磷酸(PIP3)的降解,降低细胞内钙离子浓度,阻碍糖蛋白IIb/IIIa复合物的活化,最终抑制血小板活化和聚集。氯吡格雷可用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件...
慢性阻塞性肺疾病 如何治疗慢性阻塞性肺病
β2受体激动剂通过激动呼吸道β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内环磷腺苷含量增加,游离钙离子减少,从而松弛支气管平滑肌。短效吸入β2受体激动剂主要有沙丁胺醇、特布他林等,数分钟内开始起效,15~30min达到峰值,通常可持续4-6小时,每次剂量100~200μg(每喷100μg),24小时内不超过8~12喷。
肺动脉高压靶向药物有哪些
1.前列环素类:如前列地尔注射液、伊伐布雷定等,此类药物可作用于内皮细胞上的受体,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的cGMP增加,进而抑制收缩,从而达到舒张血管的作用(www.e993.com)2024年9月17日。2.鸟甘酸环化酶激动剂:如枸橼酸西地那非片、他达拉非片等,通过直接作用在血管平滑肌细胞膜上,激活鸟苷酸环化酶,促使细胞合成并释放出cGMP...
抗血栓形成药:双嘧达莫(潘生丁)还能这么用
PSM药盾公益2024-05-1322:21发布于北京PSM药盾公益官方账号+关注双嘧达莫为磷酸二酯酶抑制剂,可激活腺苷酸环化酶,提高血小板内环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而抑制血小板聚集;并可强化前列环素作用,抑制血栓素A的合成,刺激前列环素释放,延长血小板寿命,抑制血小板附,临床主要用于抗血栓形成和防治血栓性疾病,...
乐普医疗:关于自愿披露GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期...
目前,GLP-1多靶点联合药物的研发也在如火如荼地进行中,包括双靶点药物和三靶点药物,涉及靶点有GIP、GCGR等,GIP是由小肠上皮K细胞分泌的一种含有42个氨基酸的肽类激素;GIP与GIPR结合后,激活腺苷酸环化酶,升高cAMP和Ca2+浓度,激活cAMP依赖的蛋白激酶,具有促胰岛素效应。GCGR是一种G蛋白偶联受体,在肝脏中结合胰高...
一文了解,抗血小板治疗的新概念和新靶点(下)
5磷酸二酯酶-腺苷再摄取抑制剂由于腺苷酸环化酶(AC)或鸟苷酸环化酶(GC)的激活,血小板cAMP或cGMP水平分别升高,导致磷酸二酯酶(PDE)激活,特别是cAMP依赖的PKA和cGMP依赖的蛋白激酶I,随后抑制血小板活化。在血小板中,PDE2、PDE3和PDE5的抑制导致血小板细胞内cAMP和cGMP水平升高,并抑制细胞内Ca????水平增加,导致...
药物流产后肚子疼吃什么药
该药的主要成分是纯度较高的前列地尔的前体物,具有良好的穿透性,可通过激活腺苷环化酶,促使细胞内的环磷酸腺苷增多,从而松弛各部位平滑肌,包括子宫平滑肌,以降低其张力,帮助治疗药物流产后因子宫收缩引起的肚子疼现象。四、米索前列醇联合米非司酮女性在进行药物流产时,可能因为孕囊未完全排出而导致宫腔残留,继而影响...