重症肌无力逐渐加重!药物治疗的误区有哪些?

比如常用的溴吡斯的明,它能缓解肌无力症状,但如果随意减量,药物浓度不稳定,无法持续有效地作用于神经肌肉接头。就像给身体供能的“小马达”,一会儿动力足一会儿没力气,病情得不到稳定控制,反而容易出现反复,甚至加重。身体就像一台精密的仪器,每种药物都是一个调节的按钮,只有按照医嘱准确操作,才能让这台仪器正常...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且不能阻止病情进展。因此,稳定期还常常需要进行免疫抑制治疗。什么是免疫抑制治疗免疫抑制治疗包括糖皮质激素(如醋酸泼尼松、甲泼尼龙)、非激素类免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、他克莫...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物也有副作用,比如恶心、呕吐、腹泻等,需要我们密切关注自己的身体反应,及时向医生反馈。另一方面,除了药物治疗,康复训练也非常重要。通过适当的康复训练,可以增强肌肉力量,...

常婷教授:重症肌无力的治疗进展和药物梳理 | 第六届中国重症肌...

过去MG的治疗是以对症及免疫抑制治疗为主,现在MG治疗进入百花齐放的时代。国内已获批多种生物靶向药,为临床治疗提供了更多的选择,CAR-T细胞以及自体造血干细胞移植开启了MG细胞治疗的新篇章,同时胸腺切除也获得了高级别的循证证据。伴随多种治疗手段而来的又一难题是,临床中如何选择以实现患者获益最大化。未来进一步探...

2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...

2019-2024年中国重症肌无力药物市场规模及增速靶向药物适应症获批数量少,如利妥昔单抗、伊奈利珠单抗等均未获批重症肌无力适应症,患者使用上述药物属于跨适应症用药,患者需承担昂贵的医疗费用,此外,泰它西普2022年重症肌无力药物适应症获批,但医保适用的适应症仅为红斑狼疮(SLE),同样患者使用泰它西普治疗不能进行医...

重症肌无力用什么中药治疗

重症肌无力的治疗通常不建议单纯依靠中药进行,如果症状持续或加重,应尽快就医以获得专业治疗(www.e993.com)2024年11月22日。在中医中,可以考虑使用黄芪、白术、当归、甘草、人参等药物进行调理,但用药需谨慎,必须在专业中医师指导下进行。1.黄芪黄芪具有补气固表、托疮生肌的功效,在中医中常用于治疗脾肺气虚所致的神疲乏力、食少便溏等症状。对...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

实际上,重症肌无力这种疾病从被发现至今已有三百多年的历史。1664年,一位名叫Opechancanough的美国原住酋长因病去世,而生前一直折磨他的疾病很有可能就是重症肌无力;1672年,英国生理学家ThomasWills首次描述了重症肌无力患者的临床表现,包括延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象,并称之为“假性麻痹”,这为后来重症...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

前沿医学丨神经修复技术:重症肌无力治疗的新篇章#重症肌无力的治疗#

在药物治疗方面,传统的胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂仍然是治疗重症肌无力的主要药物。这些药物能够改善患者的症状并控制疾病的进展。同时,新型药物如艾加莫德(一种FcRn拮抗剂)等也为患者提供了新的治疗选择。艾加莫德能够精准阻断IgG再循环,降低患者的激素用量,并显著改善患者的临床评分。