5大新药盘点!慢阻肺病治疗,前沿进展一文速览!

因此,探索慢阻肺病治疗新药物以改善患者获益,成为呼吸学界共同努力的方向。近年来,随着对慢阻肺病病理机制的深入探索,相关研究揭示了环磷酸腺苷(cAMP)、2型炎症及炎症因子在慢阻肺病发生发展中的重要作用,并基于此研发了许多新药物。近期,其相关研究也取得了一系列进展。汇总分析探索Ensifentrine疗效cAMP水平升高...

中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示：“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家，且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制，迫切需要一种有效的治疗方案。...

...赛诺菲宣布慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。过去十多年来,尚无新的治疗药物出现,患者迫切期待降低慢阻肺病急...

全球首个慢阻肺靶向药在华获批

北京日报讯(记者袁璐)9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国...

慢阻肺病领域有望掀起新一轮竞争!国内多款药物已进入Ⅱ期临床

7月3日,再生元和赛诺菲共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准Dupixent(dupilumab)作为辅助维持治疗药物,用于治疗血液嗜酸性粒细胞增多且未受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者(www.e993.com)2024年11月6日。该批准涵盖已接受吸入性皮质类固醇(ICS)、长效β2-激动剂(LABA)和长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)联合治疗,或如果ICS不合适,...

慢阻肺病治疗迎重大突破,创新药达必妥??获批为患者带来新希望

近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准赛诺菲公司的创新药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)成人患者,这一里程碑式的决定预示着我国慢阻肺病治疗领域即将迎来全新的“靶向治疗时代”。

...有望冲出“死亡螺旋”阴影,首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物...

达必妥??是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物,结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”,开辟该领域靶向治疗的“新纪元”。2024年9月27日,赛诺菲宣布达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成年人患者*。慢阻肺病是一种危...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

9月27日，赛诺菲宣布，旗下药物达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国药监局批准，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等...

慢阻肺有什么中成药

慢阻肺患者可以遵医嘱服用复方丹参片、复方甘草片、川贝枇杷膏、养心丸、补肺丸等中成药进行治疗。由于慢阻肺是一种慢性疾病,需要定期监测病情和药物疗效,建议患者在专业医生指导下使用上述药物。1.复方丹参片复方丹参片可用于气滞血瘀所致的胸痹,症见胸部憋闷、刺痛等。本品能扩张冠脉血管,增加冠脉流量。孕妇禁用...