攻克慢阻肺:认识你的肺功能 不被“简单”症状迷惑

近年来，慢阻肺的治疗取得了许多显著进展。首先，与以往常用的双支气管舒张剂相比，三联疗法（ICS+LABA+LAMA，例如布地格福或氟替美维吸入剂）的联合治疗被证明可以显著改善患者的肺功能和生活质量。其次，度普利尤单抗作为慢阻肺的生物疗法，在临床试验中显示出显著的疗效，尤其是在减少急性发作和改善肺功能方面。...

陈欣主任医师-慢阻肺的治疗之策:多管齐下,守护呼吸

一、药物治疗是基础药物在慢阻肺的治疗中起着至关重要的作用。支气管扩张剂是常用药物类型,比如沙丁胺醇等短效支气管扩张剂,能迅速缓解患者突发的呼吸困难症状,使气道平滑肌舒张,改善气流受限情况。而长效支气管扩张剂如噻托溴铵等,则可长期维持气道的舒张状态,有效减少症状发作的频率。对于病情较重、炎症反应明显...

进博会观察:HIV预防和治疗、肥胖症药物亮相,大模型技术又觅得影像...

此前,慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,主要作用是改善症状、减缓疾病进程,随着创新生物靶向制剂达必妥的获批,填补了靶向治疗空白。至此,达必妥已在60多个国家获得一个或多个适应症的监管批准,用于治疗各年龄段某些患者的特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、嗜酸性食管炎、结节性痒疹...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）靶向治疗药物，将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示：“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家，且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制，迫切需要一种有效的治疗方案。...

...赛诺菲宣布慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

达必妥??作为一种全人单克隆抗体,对于伴有2型炎症特征的慢阻肺病患者,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号转导,阻断通路,降低2型炎症介导的病理性反应。达必妥??在中国获批慢阻肺病适应症至关重要,填补了慢阻肺病靶向治疗的空白,也为临床医生带来新的治疗武器,可以为更多接受三联...

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

01赛诺菲宣布,首个靶向治疗药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者(www.e993.com)2024年11月17日。02达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

攻克慢阻肺的“秘密武器”

一、个性化药物治疗个性化药物治疗是慢阻肺管理的核心。根据患者的具体病情和症状,医生会制定个体化的药物治疗方案。这通常包括以下几类药物:(1)支气管扩张剂:这类药物通过放松支气管平滑肌,减轻气流受限。包括短效β2-激动剂(SABA)和长效β2-激动剂(LABA),以及抗胆碱药物(LAMA)。这些药物能够有效缓解喘息和呼吸...

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病(下称“慢阻肺病”,COPD)靶向治疗药物在华获批。9月27日,赛诺菲对外宣布,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批财联社9月27日电,赛诺菲宣布,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。