重要突破!广东企业抗癌创新药获批胃癌新适应症,2款双抗药物将参与...

来自广东的国内创新药龙头企业康方生物也传来好消息。10月8日，国家药品监督管理局官网显示，康方生物自主研发的一款创新抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市，用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合，用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。据悉，卡度尼利是全...

胃癌患者或能在家化疗?海和药物抗癌新药口服紫杉醇在华获批,为...

RMX3001是全球第一款获批的口服剂型紫杉醇药物,最早于2016年9月获得韩国食品与药品监督局(MFDS)批准,商品名为Liporaxel,用于晚期和转移性或局部复发性胃癌的治疗。2017年,海和药物从韩国大化引入了该产品。在RMX3001获批之前,国内获批的紫杉醇药物均为注射剂型,包括紫杉醇注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、多西他...

今年上半年中国上市抗癌新药已达18个!这些患者迎来曙光!

药物介绍：抗PD-1免疫药。以前已经在中国上市，新适应症是联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌。这是替雷利珠单抗在中国获批的第11项适应症。上市时间：2023年5月12.淋巴瘤——可泮利塞药物名称：可泮利塞研发公司：拜耳药物介绍：针对PI3Kα/δ的靶向药。这是它在中国的首...

胃癌患者能在家化疗?海和药物抗癌新药获批

RMX3001是全球第一款获批的口服剂型紫杉醇药物,最早于2016年9月获得韩国食品与药品监督局(MFDS)批准,商品名为Liporaxel,用于晚期和转移性或局部复发性胃癌的治疗。2017年,海和药物从韩国大化引入了该产品。在RMX3001获批之前,国内获批的紫杉醇药物均为注射剂型,包括紫杉醇注射液、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、多西他...

中国抗癌创新药“出海”再迎里程碑,两个适应症获欧盟批准

特瑞普利单抗已在我国获批10个适应症。记者今天从君实生物获悉,这家上海企业自主研发的抗PD-1单抗药物——特瑞普利单抗注射液(欧洲商品名:LOQTORZI)近日获欧盟委员会批准,用于治疗晚期鼻咽癌和食管鳞癌。作为首个上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,特瑞普利单抗已在我国获批10个适应症。

集采抗癌药大降价,正在改变中国肿瘤治疗方式

以多西他赛为例,这种紫杉醇类抗肿瘤药是临床常用的化疗药物,对晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌有较好的疗效(www.e993.com)2024年11月6日。2021年6月,第五批全国药品集采中,入围的抗肿瘤用药包括奥沙利铂注射剂、地西他滨注射剂等7个品种。其中多西他赛注射液从原来的每支302.4元,降至每支22.6元,降幅达到92.52%。

康方生物抗癌创新药获批胃癌新适应症 2款双抗将参与今年医保谈判

上证报中国证券网讯（记者张雪）10月8日，国家药品监督管理局官网显示，康方生物自主研发的一款创新抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市，用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合，治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。卡度尼利是全球首个获批上市的肿瘤免疫治疗...

凯特王妃用温馨视频讲述抗癌经历,宣布已完成长达9个月癌症化疗

父亲的眼泪癌症晚期女儿“别放弃我”24评论2024-09-2100:30800%爆率,3分钟爆12转神器,刀刀切割,1分钟200级!广告道士无敌传奇了解详情1.6万|00:32病房“爆改”自习室边抗癌边高考的17岁女孩1评论2024-10-094.6万|01:01抗癌网红寸吖头因胆囊癌离世,最后时刻瘦到皮包骨头,不舍离开儿子18...

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男人常年排便不正常,来到医院一查竟然是癌症|纪录片9评论2024-10-1413.4万|01:56科普:癌细胞吞噬宿主的完整过程13评论2024-10-0621.5万|01:1330岁抗癌网红“寸吖头”离世,最后瘦成皮包骨,4岁儿子曾一遍遍呼唤妈妈131评论2024-10-171203|01:43“摇摆州”开启提前投票,美国大选进入“关键时刻”...

价值1亿美元,成功出海!填补全球抗癌药物空白,小分子原研新药实现...

小分子ActRIIB抑制剂还能成为肥胖症治疗药物GLP-1的黄金搭档,实现“增肌去脂”。癌症病患有福音传来。针对各类恶性肿瘤患者的主要并发症,一种临床前的小分子原创新药,由华东师范大学与复旦大学科研团队研发成功并实现成果转化,近期与美国生物制药公司SupercedeTherapeutics达成了总额为1亿美元的全球权益合作。