丁健院士:半个甲子的“新药梦”

初到中国科学院上海药物所时,国内抗肿瘤药物研究刚起步,药物筛选平台、细胞株评价等体系标准无法与世界接轨。在他的带领下,上海药物研究所成功创建了与国际接轨的抗肿瘤药物研发平台,构建起中国抗肿瘤新药研究的标准化评价体系。这一体系的建立,不仅提升了国内抗肿瘤药物的研究水平,还加速了实验室研究向临床转化的进程。

国内三抗药物研发开始涌现,基石药业、维立志博等药企披露新动态

而今年3月先声药业还曾发布公告称,其自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500的临床试验申请获美国食药监局批准,拟用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。此外,根据梳理,三生制药、嘉和生物、华东医药(36.350,0.00,0.00%)、百利药业、泽璟制药(66.300,-1.86,-2.73%)等国内药企,也...

中国工程院院士丁健:半个甲子的“新药梦”

初到中国科学院上海药物所时,国内抗肿瘤药物研究刚起步,药物筛选平台、细胞株评价等体系标准无法与世界接轨。在他的带领下,上海药物研究所成功创建了与国际接轨的抗肿瘤药物研发平台,构建起中国抗肿瘤新药研究的标准化评价体系。这一体系的建立,不仅提升了国内抗肿瘤药物的研究水平,还加速了实验室研究向临床转化的进程。

选新?选贵?选合适?变“型”后的抗肿瘤药物怎么选?

肿瘤患者常用的缓控释制剂药物比较常见的是内分泌类药物,包括亮丙瑞林缓释微球注射剂、醋酸曲普瑞林缓释微球注射剂、醋酸戈舍瑞林缓释植入剂/缓释微球等,其中亮丙瑞林缓释微球注射剂属于医保乙类药品。醋酸戈舍瑞林的两种缓释制剂都是用于晚期前列腺癌的姑息治疗,以及绝经前及围绝经期晚期乳腺癌、子宫内膜异位和子宫纤维瘤...

...首家获国家药品监督管理局批准上市,开创普利制药国内抗肿瘤药...

普利制药左亚叶酸钙注射液药品注册证书:10ml:100mg、17.5ml:175mg规格普利制药此次获批的左亚叶酸钙注射液,标志着公司国内首款抗肿瘤药物的诞生,为公司抗肿瘤药物领域的发展开创了新局面,正式开启了普利制药在抗肿瘤赛道上的征程。此次获批4个规格,分别为:2.5ml:25mg、5ml:50mg、10ml:100mg以及17.5ml:175mg,多样...

胃癌常用化疗及靶向药物一文整理!

伊立替康是一种半合成水溶性喜树碱衍生物,为特异性DNA拓扑异构酶I抑制剂,与拓扑异构酶Ⅰ结合后抑制DNA复制及RNA的合成,系一广谱抗肿瘤药物,近年来广泛用于多种常见肿瘤的治疗,特别是对胃肠道癌和肺癌有较好的抗肿瘤作用,患者耐受性好(www.e993.com)2024年11月18日。伊立替康单药有效率为18%-23%。对ADM(阿霉素)、VLB(长春碱...

国产抗肿瘤药物开启“反向出击”

激素治疗药物是通过调节激素水平或阻断激素信号传导来抑制激素敏感性肿瘤生长。如抗雌激素药物他莫昔芬，可用于治疗早期和晚期乳腺癌。总之，随着生物医学及纳米医学技术不断发展，国内外各类抗肿瘤药物研发及产出可谓百舸争流、各显神通。中国工程院院士、药理学家蒋建东曾在国家卫生健康委新闻发布上表示，新药创制重大...

关于抗肿瘤药物的这些传言可信吗

谈及CAR-T疗法的未来，王迎认为，除了血液系统肿瘤，目前还有研究在推动CAR-T疗法应用于实体肿瘤以及自身免疫系统疾病，比如难治性系统性红斑狼疮等。传言二：癌性疼痛不能用止痛药专家回应：可以规范合理用药《2020中国癌症患者生存质量白皮书》显示，57.4%的癌症患者会出现不同程度的疼痛，严重影响生存生活质量。

灵通播报|《广西医疗机构抗肿瘤药物分级管理专家共识(2024版...

1.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物。2.在国内上市未满3年的抗肿瘤药物(包括仿制药、生物类似药)。3.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。即单药治疗肿瘤疾病月均费用在13000元及以上(根据2023年...

【最全】2024年抗肿瘤药物行业上市公司全方位对比(附业务布局汇总...

1、抗肿瘤药物行业上市公司汇总抗肿瘤药物上游为原料药、医药中间体、中药材、药用辅料、药用包材及制药装备等原料及设备供应,中游为抗肿瘤药物生产,下游为医药流通和抗肿瘤药物的应用,产业链涉及范围较广,行业上市公司数量较多。其中,生产抗肿瘤药物的上市公司有恒瑞医药、贝达药业、汇宇制药、益佰制药、百济神州、君实...