有望打破垄断!我国医用锗-68实现国产化,扭转依赖进口的局面
截至9月2日,国内已有13款镓-68标记的放药进入临床,如原子高科的镓[68Ga]多特安肽注射液、苏州智核...
我国实现医用锗—68国产化
这是国内首次利用中高能强流质子回旋加速器制备重要医用放射性同位素锗—68,为其工程化生产奠定技术基础,有望扭转我国医用锗—68长期依赖进口的局面,实现医用锗—68国产化。放射性同位素锗—68样品锗—68是正电子扫描(PET)诊断显像用放射性核素镓—68的母体核素,即镓—68由锗—68衰变而成。镓—68标记的放药...
扭转长期依赖进口的局面,我国实现医用锗—68国产化
这是国内首次利用中高能强流质子回旋加速器制备重要医用放射性同位素锗—68,为其工程化生产奠定技术基础,有望扭转我国医用锗—68长期依赖进口的局面,实现医用锗—68国产化。放射性同位素锗—68样品锗—68是正电子扫描(PET)诊断显像用放射性核素镓—68的母体核素,即镓—68由锗—68衰变而成。镓—68标记的放药...
国内首次!医用锗—68有望实现国产化
这是国内首次利用中高能强流质子回旋加速器制备重要医用放射性同位素锗—68,为其工程化生产奠定技术基础,有望扭转我国医用锗—68长期依赖进口的局面,实现医用锗—68国产化。放射性同位素锗—68样品锗—68是正电子扫描(PET)诊断显像用放射性核素镓—68的母体核素,即镓—68由锗—68衰变而成。镓—68标记的放药...
我国实现医用锗—68国产化
这是国内首次利用中高能强流质子回旋加速器制备重要医用放射性同位素锗—68,为其工程化生产奠定技术基础,有望扭转我国医用锗—68长期依赖进口的局面,实现医用锗—68国产化。放射性同位素锗—68样品锗—68是正电子扫描(PET)诊断显像用放射性核素镓—68的母体核素,即镓—68由锗—68衰变而成。镓—68标记的放药...
我国具备万居里级镥-177等核素生产供应能力
据了解,镥-177具有优良的放射性物理特性和配位化学性质,可以标记单抗、多肽和其他小分子化合物,用于多种疾病的放射性核素靶向治疗(www.e993.com)2024年9月23日。其标记药物在前列腺癌和神经性肿瘤治疗领域已经表现出非常显著的临床优势。镓-68是具有高度吸引力的发射正电子的放射性核素,可用于通过配位标记制备放射性药物,与传统的氟-18和碳-11...
中核高通:持续提升国产医用同位素供应能力
放射性药物研究方面,国外有近7000条管线进入临床,国内有70余条管线在研,这些管线中,镥-177标记药物的风头最盛,镓-68标记药物次之。国内的中国同辐、东诚药业、恒瑞医药、先通医药、远大医药均有镥-177、镓-68药物在研,且多款已进入临床。比如,镥-177标记氧奥曲肽、镥-177标记PSMA等。其他有镥-177、镓-68核...
恒瑞医药医用核素制备领域取得新突破,成功批量制备64Cu
恒瑞医药核药领域创新表现亮眼。2023年以来,恒瑞医药已有四款核药产品获批临床试验,镥[177Lu]氧奥曲肽注射液为恒瑞医药首个核药产品,与核素诊断药物镓[68Ga]伊索曲肽注射液同为公司在核药领域布局的首对放射性精准诊疗产品,HRS-4357注射液和HRS-9815注射液分别为公司获批临床的首个核素治疗领域创新药及首个放射性...
恒瑞医药核素诊断药物镓[68Ga]伊索曲肽注射液获批临床
近日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于镓[68Ga]伊索曲肽注射液、镓[68Ga]伊索曲肽注射液制备用药盒的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展Ⅲ期临床试验。该产品是一款核素诊断药物,镓[68Ga]伊索曲肽注射液适用于已确诊或疑似高分化胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)成人患者...
恒瑞医药:子公司镓[68Ga]伊索曲肽注射液等获准开展Ⅲ期临床试验
恒瑞医药6月29日公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于镓[68Ga]伊索曲肽注射液、镓[68Ga]伊索曲肽注射液制备用药盒的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展Ⅲ期临床试验。镓[68Ga]伊索曲肽注射液适用于已确诊或疑似高分化胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)成人患者正电子...