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RNA解旋酶是一类能够解开RNA双螺旋结构的酶,它们通过消耗能量(通常是ATP或GTP)来实现RNA分子的解旋。这些酶在RNA的代谢过程中起着至关重要的作用,包括RNA的合成、加工、成熟、翻译以及降解等步骤。DHX9的全称是DEAH(Asp-Glu-Ala-His)盒蛋白9(DEAH-boxhelicase9)。它是一种属于DEAH盒家族的RNA解旋酶...

注意!这些药物输注前后一定要冲管

头孢哌酮、头孢噻肟钠、乳糖酸红霉素、两性霉素B、氨茶碱、甲硫酸新斯的明、硫酸镁、呋塞米、甲泼尼龙琥珀酸钠、肝素钠、复方丹参、尿激酶等溶栓剂等存在配伍禁忌,联合应用时需间隔输注5%葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管或更换输液管;另外,与其他宜单独滴注或者有配伍禁忌的药物联用时也应注意药物输注的间隔时间...

贝达喹啉药物改造有了新方向

科技日报讯(记者陈曦)贝达喹啉是一种新型抗结核药物。记者7月21日从南开大学获悉,该校生命科学学院教授贡红日、中国科学院院士饶子和与合作者经过多年研究,首次揭示了贝达喹啉及其衍生药物对结核分枝杆菌和人源三磷酸腺苷(ATP)合成酶的作用机制。这对开发新一代高选择性抗结核药物具有重要意义。相关研究论文日前在线发...

我国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理

新华社天津7月8日电（张建新、丛敏）记者从南开大学了解到，南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉（BDQ）及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理，同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的交叉反应机制，对于进一步提升贝达喹啉的安全性、有效性以及...

全球首个肥厚型心肌病创新药物中国获批!这类成人患者治疗有了新选择

这个问题在今年得到了突破。4月，全球首创选择性心肌肌球蛋白变构抑制剂玛伐凯泰胶囊获国家药品监督管理局审批通过，给中国梗阻性肥厚型心肌病成人患者带来新的福音。“这款新型药物的作用机制有点类似肿瘤靶向治疗，是通过选择性降低心肌肌球蛋白重链的ATP酶活性，可逆地抑制肌球蛋白-肌动蛋白横桥的过量形成，同时促使...

地高辛or西地兰,同为洋地黄类药物,你怎么选?

地高辛是一种经典的洋地黄类药物,已有200多年的使用历史(www.e993.com)2024年11月26日。它通过增强心肌细胞,减缓心率和提高心肌收缩力来治疗心脏病。去乙酰毛花苷是一种快速洋地黄类强心苷,其作用机制是抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶,从而增加心肌收缩力并减慢心率和传导。因其起效迅速,在国内常被用于心衰急性失代偿、特别是左室射血分数降低...

“饿死”结核杆菌!《自然》研究揭示抗结核药物作用机理

贝达喹啉(Bedaquiline,BDQ)是一种靶向结核分枝杆菌ATP合成酶的抑制剂,可高效抑制结核分枝杆菌的生长,是近半个世纪以来第一个上市的抗结核新药,更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的首选药物。然而研究发现,BDQ由于与钾离子通道蛋白hERG相互作用导致患者心脏发生心律失常的风险增加,且对人...

小分子药物的半壁江山

而人类的癌症及许多其它疾病都和蛋白激酶有关,因此该酶家族已成为21世纪最重要的药物靶点之一,可以毫不客气的说,蛋白激酶药物的研究占据了“小分子药物的半壁江山”。在医药新闻和MNC常见的JAK抑制剂、“我不是药神”的治疗白血病的伊马替尼等药物,均靶向该蛋白家族。

...Vesicles》发文:质子泵抑制剂可成为调节胞外囊泡功能的潜在药物

虽然,已有大量的研究揭示了EVs生成的相关机制,但EVs生成调控的可能性仍处于实验研究阶段,尚未见相关的临床药物可用于靶向EVs生成,从而治疗EVs相关的疾病。EVs被效应细胞摄取,从而向效应细胞内传递相关“货物”,是其发挥功能的先决条件。因此,除了调节EVs的生成外,还可以通过调节细胞对EVs的摄取影响EVs的功能。通过促进非...

聚焦前沿 | 郑刚教授谈「血脂异常」药物治疗新进展

Volanesorsen(皮下注射)是第二代ASO[45-46],可通过抑制APOC3mRNA,阻断肝脏中apoC3蛋白的合成。Olezarsen是一种GalNAc缀合的ASO,特异性靶向肝APOC3mRNA以阻断apoC3蛋白的生成。肝细胞上存在大量的Gal-NAc受体,可提高细胞结合能力和亲和力;有助于减少药物剂量,降低可能的毒性风险[45,47]。