健康元哮喘治疗领域新进展:创新GSNOR抑制剂临床Ⅱ期研究完成首例...

作为国内研发进度领先的哮喘抑制剂，健康元这款创新药物将有望降低哮喘患者的夜间急性发作率，为难以控制的患者群体提供更优效的治疗，未来GSNOR药物的成功开发将会大大满足临床的迫切需求。前期研究数据显示，该药物显露出了与市场上主流哮喘药物孟鲁斯特相当的疗效，并在健康人群的1期临床试验中展现出良好的安全性。参考...

哮喘患者的福音:最新治疗方法和药物解析

生物制剂如抗IgE和抗IL-5治疗,能够针对哮喘的特定炎症机制,显著改善哮喘症状和控制病情。例如,抗IgE药物(如奥马珠单抗)通过中和IgE减少过敏反应,适用于中重度过敏性哮喘患者;抗IL-5药物(如美泊利单抗)则通过抑制IL-5减少嗜酸性粒细胞的数量,适用于嗜酸性粒细胞增多的哮喘患者。(3)正确做法三:定期随访和监测。哮喘...

这种哮喘“高警示”药,安全使用注意三点

目前对于哮喘的治疗,临床上还会使用β2肾上腺素受体激动剂,如短效的沙丁胺醇、特布他林及长效的福莫特罗、沙美特罗等以及白三烯受体拮抗剂,如孟鲁司特、扎鲁司特等,这些药物临床效果明显且不良反应相较于氨茶碱较小。作者介绍/石浩强上海市执业药师协会副会长、理事;上海市执业药师协会药学科普专业委员会主任委...

葛兰素史克哮喘药物有望治疗慢性肺病 或开辟新增长路线

葛兰素史克治疗哮喘的畅销药物Nucala在用于治疗另一种慢性肺部疾病时呈现出积极效果，或为该产品开辟了一条新的增长途径。Nucala于2015年首次在美国被批准用于治疗严重哮喘，目前是该公司表现最好的药物，去年的销售额为17亿英镑(22.4亿美元)。这家英国制药公司表示，在一些患有慢性阻塞性肺疾病的成人中进行的一项高级...

【药学门诊】哮喘吸入药物减量,该如何做?

患者男,58岁,支气管哮喘,医嘱用药:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)50ug/250ug,每次1吸,2/日。一段时间后患者自我感觉良好,自行减量每次1吸,1/日,效果不好,听病友推荐更换为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(信必可)160ug/4.5ug,但用量不够,每次1吸,1/日,而后哮喘加重就医。

450名哮喘运动员,避开奥运药物管制!美国队第一全靠瞒天过海?

2015有653名美国运动员申请药物豁免权,其中奥组委批准人数多达402人(www.e993.com)2024年11月17日。2016年一家名为奇幻熊的黑客组织入侵了反兴奋剂机构WADA,窃取了大量资料,并分成六批公之于众。人们从此惊讶获知,这一年的里约奥运会中,美国70%的游泳队队员、74%的田径队队员都“患有”心脏病或者哮喘病,而他们也因此享有特殊的药物豁免权。

这种疾病导致的咳嗽,90% 的病人可能一直在被误诊!_腾讯新闻

呼吸急促等症状,之前的检查包括胸部影像学、超声心动图(TTE)、喉镜检查、肺功能检查和支气管镜检查,所有结果均无异常,再次进行的肺功能检查显示支气管扩张剂后FEV1改善了15%,提示这是一个长期未被诊断的「咳嗽变异性哮喘」(CoughVariantAsthma,CVA)病例,患者开始接受哮喘的药物治疗,随访2个月后,症状得到...

健康我来说丨为什么吸入类药物是哮喘患者的首选药物?

字体:小中大分享到:0:00/0:00新华社《健康我来说》栏目,本期邀请到了北京大学人民医院呼吸与危重症医学科护士长梁新培,为我们讲解为什么吸入类药物是哮喘患者的首选药物。记者:高菲菲王伟谢晗新华社音视频部制作责任编辑:赵阳

哮喘新“武器”!首个针对重度嗜酸粒细胞性哮喘药物获批

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新可来??(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗,新可来??也是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。

哮喘病人应避免吸烟和被动吸烟

新京报:哮喘病人如何正确使用吸入性药物?周云芝:有三种方法吸入药物。使用压缩雾化器吸入,将适量药物加入雾化器中,在特定时间和条件下操作,使患者通过呼吸系统直接吸入药物作用于下呼吸道。使用干粉吸入器,患者采取坐姿并前倾身体,握住装置手柄并向后倾斜头部暴露口腔,然后旋转按钮释放干粉颗粒并同步进行缓慢而深的呼吸动...