【陈巍学基因】视频:第一个上市的 TCR 药物——Tebentafusp

Tebentafusp是第一个上市的TCR药物。这个药物开创了一个全新的药物研发领域:ImmTAC药物,也就是“抗癌免疫动员单克隆T细胞受体类药物”。它针对的是肿瘤细胞内部特异表达的蛋白质,作为药物靶点。视频详细内容大家好,欢迎来到陈巍学基因。今天,我要和大家讲的题目是《第一个上市的TCR药物——Teben...

国产干扰素α1b龙头三元基因:中国基因工程药物基础研究和临床应用...

三元基因主要产品重组人基因工程α1b干扰素是中国第一个具有独立知识产权的基因工程一类新药,用于治疗多种病毒性疾病和恶性肿瘤;运德素??(重组人基因工程α1b干扰素商品名)树立了中国基因工程药物的优质品牌,创造了良好的经济效益和社会效益。三元基因主要产品为多剂型、多规格重组人干扰素α1b,该产品为我国第一个...

中国打破国外技术垄断的又一重大成就——我国科学家闫建斌领衔在...

2021年,闫建斌团队领衔绘制国际首张染色体级别的南方红豆杉高质量参考基因组图谱,揭示了红豆杉合成抗癌药物紫杉醇的遗传基础,为紫杉醇生物合成途径的解析提供了基因组学蓝图和关键候选基因。相关研究成果以封面文章形式发表在《自然植物(NaturePlants)》上。在此基础上,研究团队进一步对58个紫杉醇生物合成关键候选基因进行...

这里的细胞基因药物临床试验占全国1/4,不乏“首个首创”|追踪新质...

尽管地处上海的外环以外，往南已靠近申嘉湖高速公路，但在恩凯赛药董事长肖卫华看来，企业所处的上海张江细胞与基因产业园，是一个“生态”很不错的园区——不仅推窗见绿，打开门就是产业链上下游企业。这是中国最具创新活力的细胞与基因产业集群，集聚了近百家上下游企业。这里不仅诞生了国内最先上市的两款CAR-T...

下一个PD-1药物,为什么不是CAR-T?

尽管如今的PD-1药物陷入极致内卷，但我们确实无法否认PD-1药物的产业价值，我国第一次创新药投资热潮正源于此。在去年发布的《中国创新药投资地图2022：寻找下一个PD-1》一文中，我们曾提出CAR-T疗法、抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体是当下中国创新药投资前景较为确定的三个方向，有机会接棒PD-1成为中国创新药...

21CC肿瘤情报(第70期):GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市;百泰...

1月30日,波睿达生物CAR-T细胞药物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液(BRD-03)临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,主要用于治疗复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤(www.e993.com)2024年11月25日。BRD-03是由波睿达生物历时4年自主研发,拥有自主知识产权的1类治疗用生物制品(细胞治疗产品),也是全球首个以CD99为靶...

“中国干扰素”之父侯云德:“人人都怕病毒,谁来控制它?”

△侯云德(左一)与学生做实验重组α1b型干扰素作为我国首个基因工程创新药物,实现了从无到有的突破。临床证明,侯云德研制的干扰素对肝炎、毛细胞性白血病等有明显的疗效,而价格还不到进口药的十分之一。到2006年,我国人群乙肝病毒表面抗原携带率明显下降,减少了3000万病例。数千万家庭被拯救,侯云德就是那个寂寂无名的...

FDA批准一款基因疗法;利拉鲁肽一专利被宣告全部无效;谁来治住兴齐...

今天,美国FDA批准由OrchardTherapeutics所开发的基因疗法Lenmeldy(atidarsageneautotemcel,arsa-cel)用于治疗满足特定条件的的异染性脑白质营养不良(MLD)儿童患者。根据新闻稿,这是首个用以治疗这项罕见遗传疾病,且获得FDA批准的基因疗法。MLD是一种罕见且危及生命的机体代谢系统遗传性疾病,根据现有文献估计发生率约...

三元基因干扰素中标江西省际联盟集采

需要特别指出的是,人干扰素α1b是中国第一个具有自主知识产权的基因工程I类新药。人干扰素α1b注射液为三元基因专利产品,该产品作为国际独创基因工程药物,实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破,公司该项专利曾荣获国家知识产权局颁发的“中国专利优秀奖”。

三元基因2023年年度董事会经营评述

公司自创立以来,成功开发了第一个具有中国自主知识产权的基因工程一类新药,设计建立了第一条通过国家GMP认证的基因工程药物生产线,公司先后投资建立了五大技术平台,为持续的创新与发展奠定了坚实的技术基础:一是重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台;二是建立了蛋白质高稳定性水溶液技术平台,支持干扰素等细胞因子药物的水针...