鲁南制药发威!7类药物销售暴涨,15个新品已获批,20多款新药、5个首...

氟维司群注射液(2023年获批)是集团首款内分泌治疗用药;消化系统及代谢药7个,富马酸伏诺拉生片(2022年获批)和盐酸沙丙蝶呤片(2023年获批)为国内首仿;肌肉-骨骼系统、心脑血管系统药物、血液和造血系统药物各占3个,神经系统药物、杂类各占2个,生殖泌尿系统和性激素类药物、皮肤病用药、全身用抗感染药物各占1个...

“进口药”消失之问|结构变了!越来越多进口新药纳入医保

澎湃新闻记者了解到，自2018年以来，国家药品集采共覆盖374种药品，每年节约药费近1600亿元，这些金额中的60%腾给了国家医保谈判的创新药，这其中就就包括不少进口药。换句话说，国家医保目录在“吐故纳新”过程中，也在“提档升级”，越来越多的创新药正在被纳入。上海市医保局相关负责人向澎湃新闻记者表示，在...

专访礼来全球高级副总裁王莉:揭秘礼来创新之道

展望未来,王莉表示,随着中国的创新生态越来越成熟,礼来中国将继续深耕心血管代谢健康、神经科学、肿瘤、免疫等在内的核心治疗领域,积极探索包括基因疗法在内的前沿技术,参与全球医药研发合作与竞争,为人类健康福祉贡献更多的中国智慧与力量。(完)*以上内容由礼来支持...

礼来推出王炸级产品!全球第二款AD新药获批上市,一年治疗费用约23...

从重点企业来看,扬子江药业集团有限公司分别布局了止痛药、精神安定药等;江苏恩华药业股份有限公司布局了精神安定药、麻醉剂等;齐鲁制药有限公司布局了精神安定药、抗帕金森氏病药和其他神经系统药物。值得注意的是,恩华药业是国家定点麻醉及精神药品生产基地,是国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商,同时也是国内唯...

浅谈眼科新药临床前药理毒理研究内容—附国内头部眼科技术平台介绍

我国眼科新药的发展现状既包括新分子实体或新型生物制品,也包括已上市药物的适应症拓展和眼部新型制剂的开发和应用。眼表疾病和眼前节疾病给药方式以滴眼为主,而眼内及玻璃体注射(Intravitreal,IVT)则为眼底疾病的主要给药方式。目前国内尚未出台全面的眼部药物非临床安评指南,但已上市的眼部化药和生物药加起来超过20...

国家新药研发必经之路,从研发到上市,你关心的药物现在到哪个阶段了?

IND,即研究中的新药,通常指的是那些还未获得上市许可、正处于临床试验各个阶段的药物(www.e993.com)2024年11月24日。提出IND申请,主要是为了向药品监管机构证明该药物进行临床试验的安全性和合理性。只有当监管机构点头后,我们才能正式开始临床试验。按照《药品注册管理办法》的相关规定,当研究者完成了药学、药理毒理学等前期研究后,需要按照要求提交...

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造

Docking是一种计算机辅助药物设计方法,它可以用来预测药物分子与蛋白质分子之间的相互作用,从而帮助药物研发人员更加高效地设计新药。具体来说,分子对接可以模拟药物分子与蛋白质分子之间的结合过程,通过计算药物分子与蛋白质分子之间的相互作用能量,来预测药物分子是否能够与蛋白质分子结合,并且预测药物分子与蛋白质分子结合的...

10倍、24倍和33倍:中国新药在美身价暴涨,凭什么?

第三是支付能力,能够为高价新药买单。美国有全球最高的GDP,医疗支出占GDP接近20%,这个比例也是全球最高。加上发达的商保体系强化了支付能力,因此高价新药不缺买单方,个人仅需要支付处方药费用的10%-15%。第四,我们看到的药品标价大部分只是“虚价”而已,药企真正拿到的收入不会有这么高,因为有一部分还需要返还...

第一季度,几十款新药获批,有11款是抗癌药

根据中国国家药监局(NMPA)官网信息统计,在刚刚过去的第一季度,有17款新药(包括化学药品1类和5.1类、治疗用生物制品1类和3.1类)在中国首次获批上市,其中3款是抗癌药;有18款新药获批新适应症或新剂型,其中8款是抗癌药。在今天的内容中,健康榨知机就带大家了解下2024年第一季度获批上市批的部分抗癌新药以及适用于...

成都先导获3家机构调研:公司STO(寡聚核酸新药研发平台相关技术...

投资者关系活动主要内容介绍:一、公司介绍环节成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”或“公司”)致力于打造全球一流的创新型生物医药企业,贡献于更好的人类生命健康。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,依托DNA编码化合物库技术(包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息...