Science:光激发氮宾参与Pauson-Khand类反应--合成双环吡咯烷类...
如Fig.2所示,在370nm紫外光照射下,多种二烯丙基底物1可以和多种氮宾前体2发生[2+2+1]环加成反应,生成双环或多环吡咯烷类杂环化合物3-19。其中,3-17是哌啶的生物电子等排体,18和19则分别是吗啡啉和哌嗪的生物电子等排体。烯烃上带甲基的底物也可以应用该光化学方法,以中等产率转化成产物20和21,但非对...
JACS:光催化[π2+σ2]环加成反应合成手性双环[2.1.1]己烷类化合物
近日,德国慕尼黑工业大学(TechnischeUniversit??tMu??nchen)ThorstenBach课题组发展了光催化(λ=366nm),在手性络合物试剂的存在下,2(1H)-喹诺酮与双环[1.1.0]丁烷的对映选择性[π2+σ2]环加成反应,实现了一系列手性双环[2.1.1]己烷类化合物的合成(91-99%ee)。反应中喹诺酮通过与手性络合物试剂之间...
...与黔南民族师范学院慈成刚氮杂芳烃和醛或酮的电还原交叉偶联反应
该合成具有反应底物范围广,操作简便,区域选择性优异、反应条件温和、无需使用高压氢气和过渡金属催化剂等特点,为传统方法难以获得的氮杂环基邻氨基醇的直接与多样性合成提供了一种高效、实用的新方法。阳极氧化产生的锌阳离子对两种反应物的活化起着重要作用,通过配位降低它们的还原电位。鉴于所得产物的重要性,本研究工...
Angew:钯/S,O-配体/降冰片烯共催化,实现苯胺衍生物的间位C-H芳基化
该反应条件温和,操作简单,对一系列苯胺衍生物和芳基碘化物具有良好的兼容性,且可进行规模化合成。初步的机理研究(包括几种钯配合物的分离和氘代实验)揭示了苯胺底物和降冰片烯在C??H活化过程中的取代基效应(Scheme1)。相关成果发表在Angew.Chem.Int.Ed.,2023,DOI:10.1002/anie.202317741上。(图片来源:...
华中师范大学吴安心课题组:基于自分类反应网络的设计策略实现多...
接下来,苯基酮醛(1ab)可以通过两种路径生成。在路径a中,1ab是由1aa经Kornblum氧化生成的。在路径b中,1ae首先与H2O反应生成2-羟基苯乙酮(1af),然后氧化生成1ab。与此同时,1-氨基异喹啉(2a)经过碘代生成化合物2aa,2aa与1ab依次发生亲核加成和脱水缩合生成中间体A。随后,硫叶立德(1ae)与中间体A发生亲核...
上海交大团队设计智能DNA纳米反应器,能催化多巴胺底物,实现更精准...
iDNR主要拥有两大功能:第一,它能够特异性结合肿瘤标志物核仁素;第二,它具有响应肿瘤微环境过氧化氢的酶促催化活性(www.e993.com)2024年7月8日。在这两种功能共同作用之下,可以构成一种“AND”逻辑门,这种逻辑门拥有多个影响参数。从而能够以智能化的方式实现对多巴胺底物的催化,产生光热物质聚多巴胺,并在肿瘤部位实现有选择性的沉积。
Nagib组和张禄敏组Nat. Chem.:醛/醛(酮)间的选择性交叉复分解反应
反应可行性研究和底物拓展(Table1、2,Fig.2):作者首先开展反应可行性研究。如Table1所示,作者发现醛A可以在溴化锌催化下和苯甲酰溴(BzBr)发生加成反应,生成α-苯甲酰溴中间体。此中间体可以经柱层析或结晶纯化然后低温保存使用,或者不纯化直接做下一步。所得中间体再和锌粉/溴化锂反应,生成烷基锌卡宾体...
不到半年,四川大学钮大文教授,发完Science,再发Nature!
反应验证作者使用葡萄糖衍生的供体10和岩藻糖衍生的受体11作为模型底物验证了他们的方法,以生成二糖产物12a/b。这两种反应物都受到最低限度的保护,总共含有五个游离羟基。在fac-Ir(ppy)3和BrCF2CO2Et的存在下,通过可见光照射,砜供体10成功转化为溴化糖基14。催化剂的一般结构为16,含有一个硼酸分子和一个通...
ACS Catalysis | 上海交大微生物代谢国家重点实验室团队揭示膜锚...
催化活力和底物选择性的机制II型灵芝酸是药用高等真菌灵芝在菌丝体发育阶段合成的三萜化合物,具有显著的生物活性,包括抗癌、抗转移、抗高血压等。它们的高效生物合成对于揭示中药的物质基础,加速新药研发具有重要意义。然而,由于II型灵芝酸合成受到复杂调控机制以及灵芝尚不成熟的遗传操作,其高效的生物合成仍然极具挑战。
微流控技术在心肌标志物检测中的应用
目前对于心肌标志物的检测,大多是基于抗原抗体的免疫反应。生物学家通常利用荧光物质标记抗原或抗体或酶标抗体,然后从反应生成物的荧光强度、反应底物比色和捕获化学发光底物微光来定量被检测物的浓度。底物可见光比色法因灵敏度相对较低,一般无法满足低浓度心肌标志物的检测需求,应用较少。而荧光免疫方法因具高灵敏度...