拉芳家化申请“一种酶切制备小分子植物油脂的方法”专利,提高植物...

专利摘要显示,本发明公开了一种酶切制备小分子植物油脂的方法,包括以下步骤:A、首先将原料进行预处理;B、将预处理后的原料加入旋转挤压设备中进行一次旋转挤压,得到一次挤压产物;C、将一次挤压产物中加入酶切缓冲液,再将混合液加入酶切设备中进行酶切作业,得到酶切产物;D、将酶切产物加入旋转挤压设备中进行二次旋转...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??模板DNA上酶切位点的数量决定酶的用量,酶切位点数目多的模板切割效率低于酶切位点少的模板,针对酶切位点多的模板DNA,可以增加酶的用量。??基因组DNA使用的酶切体积一般高于PCR产物以及质粒DNA。4.限制性酶切位点??酶的识别位点过于接近终端(线性DNA)以及切割位点相邻(双酶切)都可能影响酶切效率。

《食品科学》:中国农业大学温馨副教授等:高新技术在天然产物及其...

在超高压作用下,食品中的大分子如蛋白质分子,其氢键、离子键、水合作用和疏水相互作用发生改变,三级和四级结构遭到破坏,蛋白质结构膨胀松散,使其暴露出更多的酶切位点,提高了酶对蛋白质的催化效率和体外消化率。超高压处理提高蛋白质消化率的另一个机制可能是通过破坏胰蛋白酶抑制剂中非共价键和二硫键等结构,从而...

微源实验室针对胰高血糖素样肽1GLP-1类似物的杂质研究

但由于受体内二肽基肽酶4(DPP-4)以及中性肽链内切酶(NEP)的降解,导致GLP-1在体内的半衰期很短,图为DPP-4在Ala8和Glu9氨基酸之间切割GLP-1。??DPP-4酶切位点NEP通过在中心和C末端肽结构域内的六个位点:Asp15-Val16、Ser18-Tyr19、Tyr19-Leu20、Glu27-Phe28、Phe28-Ile29和Trp31-Leu32处裂解,...

国自然撰写:经典分子机制研究(一)|位点|质粒|扩增|dna|rna|聚合酶...

2.1.2酶切PCR产物和pGL3-Basic质粒因在基因B启动子扩增的引物的两端插入了NheI和HindIII酶切位点,故用NheI和HindIII限制性酶酶切后与pGL3-promoter载体上的NheI和HindIII粘性末端位点相连。2.1.3构建pGL3-Basic-基因BP(-1761/+37)质粒P(promoter)...

内外兼修,素野挖掘从内而外抗衰的“新趋势”

在原料端,素野采用专利酶切技术来实现小分子易吸收效果(www.e993.com)2024年11月15日。专利酶切技术就是将复杂大分子精准切割成更利于吸收的小分子,使平均分子量小于1000Da,而素野的500Da以下超小胶原三肽分子含量达50%以上,更容易被吸收。-技术革新:首创RN鲜活萃取工艺与此同时,胶原蛋白肽作为胶原蛋白定向裂解之后的产物,吸收利用率高。有研...

知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类

当探针完整时,报告基团发出的荧光信号正好被淬灭基团吸收,体系中没有光信号;随着反应的进行,探针被Taq酶的5'-3外切酶酶切降解,使报告基团与淬灭基团分离,信号检测系统接收荧光信号。Taqman探针法分子信标是种由于碱基互补形成的茎环结构的寡核苷酸,由于荧光基团与猝灭基团靠得很近,荧光被淬灭。

「耀文解读」mRNA加帽率检测中RNase H切割探针的设计

上述反应液与RNaseH混合孵育，使用同相色谱法分析最终酶切产物，对照组使用磷酸二酯酶部分消化寡核苷酸得到的产物，由此分析RNaseH对双链寡核苷酸的切割作用及切割位点。研究结果研究者设置了四个对照组I-IV，如图1所示。其中I和II两个对照组，样品由DNA-RNA杂交链组成，均未进行甲基化修饰，RNaseH处理显示，...

备受争议的颜值经济产物:“吃进去”的玻尿酸到底有没有用?

因为价格昂贵,提取不易,玻尿酸诞生初期曾一度被称为“液体黄金”。行业在经历了动物提取到发酵法提取,再到酶切法几轮技术迭代后,其原料价格一降再降,不仅成为医美圈“常客”,近年来不少食品中也开始频繁出现玻尿酸的身影,饮用水、软糖、气泡饮料乃至啤酒,“万物皆可玻尿酸”的定律屡屡验证。

PCR-RFLP分析技术

聚合酶链式反应—限制性片段长度多态(PCR—RFLP)分析技术是在PCR技术基础上发展起来的。DNA碱基置换正好发生在某种限制性内切酶识别位点上,使酶切位点增加或者消失,利用这一酶切性质的改变,PCR特异扩增包含碱基置换的这段DNA,经某一限制酶切割,再利用琼脂糖凝胶电泳分离酶切产物,与正常比较来确定是否变异。应用PCR—...