JACS:光氧化还原质子耦合电子转移和内壳层镍-氮宾转移双催化实现...
在优化的条件下,以89%的收率成功地获得了酰胺化β-断裂产物N-苯乙基苯甲酰胺3a(Entry1)。(图片来源:J.Am.Chem.Soc.)随后,作者扩展一系列底物来探究醇的酰胺化β-断裂策略的普遍性(Scheme2)。带有β-苯基部分的叔醇底物(1a–1g)均能以中等至良好的产率得到相应的酰胺(3a–3g)。值得注意的是,这...
JACS重磅:首例“醇”与“噻蒽试剂”的双环戊基化反应
而BCP羧酸作为桥头三级碳正离子前体,在这些条件下并不能产生再得到相应的产物(Figure1B),可能是由于BCP碳正离子中间体的稳定性较低(开环能垒:~19kcal/mol)。而使用过渡金属催化,涉及动力学稳定的BCP自由基中间体的醇的双环戊基化(开环能垒:~26kcal/mol)反应,则可以有效避免BCP中间体的骨架重排。到目...
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(2)臭氧氧化最终生成醛或酮以及过氧化氢(3)环氧化反应烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物二、共轭烯烃1、共轭效应2、性质何时1,2加成、何时1,4加成三、炔烃1、化学性质①酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应②加成反应(1)催化加氢(若催化剂为LindlarPd,反应产物为顺式烯烃)(2)与卤素加成(...
...Commun.: 钴催化的氧化加氢酰胺化反应,能以高区域选择性得到α...
北京大学朱戎研究员团队报道了依次经历氢原子转移/氧化剂捕获自由基过程的非活化烯烃与溶剂用量或试剂用量的腈类化合物发生氧化加氢酰胺化反应,能以高区域选择性得到一系列α-叔酰胺类衍生物。该策略将CoSalen催化剂和绿色氧化剂臭氧结合,成功解决了叔烷基自由基难被捕获的难题。该成果发表在Natmun.上(DOI:10.1...
...JACS:Atrachinenins A和B的全合成|产率|加合物|化合物|氧化|...
在15的THF溶液中加入KOt-Bu后可以以67%的产率形成环状过氧半缩醛产物17(AtrachineninB类似物)和叔醇产物18(26%)。使用PPh3对17进行还原可以有效获得AtrachineninA类似物18。在碱性条件下,通过α-缩酮重排与氧化结合可以直接实现14到17的转化(74%)。最后,利用PhI(OAc)2实现14的氧化后(19),通过重排得到Atra...
高中选修五 有机化学知识点总结
☆丙酮令人愉快的气味二、重要的反应1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质(1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀(www.e993.com)2024年9月11日。③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)...