有一种发烧是药吃出来的?警惕不良反应“药物热”
4.药物热实质上是过敏性血管炎,可以同时伴发荨麻疹、肌肉关节酸痛等血清病样反应。5.药物热患者一般状况较好,可能血嗜酸性粒细胞增多,中性粒细胞减少或缺乏,或者白细胞正常。6.停药后发热一般在48小时消退,但应根据药物排泄或代谢速度而异。7.如果患者再次服用同种药物,很可能在数小时内再次出现发热。
打破氧反应机制固有认知:科学家揭示酸性电化学析氧反应机理,成功...
当把氢气作为燃料时其反应产物为水,不像化石燃料那样会生成二氧化碳,因此可以减少碳排放。目前,电网上的电量有80%以上并未得到有效利用,假如可以利用电网上过量的电能电解水制氢,则能将其转变为清洁型化学能进行储存。凭借高纯度、高电流密度、低欧姆阻抗、以及与可再生能源的完美兼容性,质子交换膜水电解技术—...
Science:钐催化,酮和丙烯酸酯的还原偶联反应
通过一系列条件筛选作者得出当使用1a(1.0equiv),2(2.0equiv),Sm(OTf)3(10mol%),MgI2(3.0equiv),LutHTFSI(1.1equiv),Zn0(3.0equiv),在2-甲基四氢呋喃(0.05M)中,18oC反应12小时可以以>99%的产率得到相应的螺环γ-内酯产物3a(entry1)。控制实验表明在不存在Sm(OTf)3或Zn0...
JACS:对映选择性钴-光氧化还原催化的C-H活化反应
二/三取代的N-喹啉基苯甲酰胺以及具有潜在配位硫的杂芳基化合物,也是合适的底物,获得相应的产物15-20,收率为53-73%,dr为14:1->20:1,ee均为99%。5-Cl、5-Me和6-CF3基团取代的氨基喹啉,可以优异立体选择性获得相应的产物21-23,收率为70-80%。其次,一系列不同取代的吲哚衍生物,均可顺利进行反应,获得相...
已实现16.5g石墨单炔量产,西湖大学团队合成石墨单炔及其衍生物,能...
这种高效、快速、产物可扩展的合成方法,极大降低了经济成本和时间成本,能够满足宏量制备碳材料的需求,预示着其在工业应用中的巨大潜力。此外,本次研究提供了一种全氟苯经由芳环亲核取代反应途径合成六炔基化苯的模型反应,间接证明该方法在制备石墨单炔所用的化学反应上的可靠性,有望激发更多人关注新型碳材料的探索...
...张万斌课题组成功开发双金属协同催化的立体发散性苄基取代反应
含苄位手性中心的骨架广泛存在于天然产物以及生物活性分子中(www.e993.com)2024年10月22日。因此,开发一种简单又高效的方法实现苄位手性中心的构建具有重要的意义,也引起了有机合成化学家的极大研究兴趣。过渡金属催化的二级苄基底物的不对称苄基取代反应是构建苄位手性中心最为直接与有效的方法之一。在过渡金属催化的不对称苄基取代反应中,η3-苄基...
南大光电申请一种单取代环戊二烯的制备方法专利,能大量生成目标产物
本发明采用催化的方法制备单取代环戊二烯,避免因金属、卤代原子以及有机基团变化带来的反应原料的限制,同时也避免二取代、多取代的副反应的产生,并且能大量生成目标产物。
探讨如何选择适合的热启动Taq酶|扩增|活性|pcr|dna|特异性|taq酶...
使用普通Taq酶进行PCR反应时,DNA模板可能在低温下就被扩增,导致非特异性扩增。热启动Taq酶能够在低温下被抑制,从而避免非特异性扩增。这种抑制可以通过热敏性的抑制蛋白或化学方法来实现,有效阻止了在加样阶段和升温阶段经常发生的非特异扩增。2、提高PCR产物的特异性...
...脂肪族C-H直接活化的不对称三组分自由基的烯烃不对碳-叠氮化反应
该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再经历不对称分子内自由基取代反应,生成手性α-叠氮酮产物(图1)。打开网易新闻查看精彩图片...
...平导演《上海色彩》,获朋友圈超高好评后的持续发酵和连锁反应...
炸裂全网,王国平导演《上海色彩》,获朋友圈超高好评后的持续发酵和连锁反应之文字汇总编者按之一2024年年初,香港王导《繁花》爆红,由此意外带红了上海王导30年前的海派电视剧《风情石库门》,国家一级导演、著名海派导演王国平的《风情石库门》以浓浓的海派文化和正宗的上海味道,炸裂全网及王国平朋友圈和各个微信群,大...