靶向脂肪酸代谢,北京大学发文:发现有效的肝癌治疗新策略

Igκ缺失导致线粒体呼吸链复合物III和IV表达降低,导致脂肪酸β氧化(FAO)异常和脂质积累,进而抑制肝癌细胞的增殖和迁移。研究结果表明,Igκ/ETFA轴调节脂肪酸β氧化,促进HCC进展,这表明靶向脂肪酸代谢可能是有效的HCC治疗策略。研究结果还表明,肝细胞来源的Vκ4-1/Jκ3-Igκ可能成为HCC的一种有前途的治疗靶点。

微源实验室针对胰高血糖素样肽1GLP-1类似物的杂质研究

多个单体通过二硫键或酪氨酸氧化成二酪氨酸形成;e氧化还原组氨酸和赖氨酸易氧化,产生2-氧代-组氨酸和氨基己二酸,色氨酸侧链在酸性条件下具有很强的反应性,易被氧化;f降解产物H+或OH-催化α-β消除半胱氨酸中的C-S键等,产生新的残基;g残留溶剂等如司美格鲁肽中N-甲基吡咯烷酮(NMP)、乙酸乙酯、...

Redox biology:非酯化脂肪酸棕榈酸酯促进β-细胞氧化内质网应激和...

脂肪组织来源的非酯化饱和长链脂肪酸棕榈酸酯(PA)对2型糖尿病β细胞死亡起决定性作用,部分原因是过氧化氢(H2O2)的过量产生。内质网(ER)作为氧化蛋白折叠的主要部位可能是H2O2的重要来源。ER-1氧化还原蛋白-1(ERO-1)同工酶,ERO-1α和ERO-1β,在ER内催化氧化蛋白折叠,每形成一个二硫键产生等量的H2O2。然而,...

【专家视角】清华大学黄霞团队WR:铁氧化还原循环在介导厌氧产甲烷...

外源投加半导电铁氧化物(α-Fe2O3、γ-Fe2O3、α-FeOOH和γ-FeOOH)显著强化了短链脂肪酸的互营产甲烷过程,最大产甲烷速率分别提高76.39、72.40、37.33和32.64%,其中α-Fe2O3和γ-Fe2O3的强化产甲烷效果显著优于导电Fe3O4(38.72%)。此外,半导电铁氧化物显著促进了丁酸和丙酸的生物降解,促进了中间产物乙...

Omega-3多不饱和脂肪酸(PUFA)

Omega-3PUFA可降低抑制肝脏脂肪生成的二酰基甘油酰基转移酶的活性,它还增加apoB-100的降解(减少肝细胞内极低密度脂蛋白[VLDL]颗粒的组装和减少VLDL的分泌),增加脂肪酸的线粒体β-氧化,最终减少甘油三酯(TAG)的分泌。Omega-3PUFA还可降低SREBP-1c的表达,从而导致乙酰辅酶a羧化酶-1和脂肪酸合成酶等成脂基因...

睡眠不足会促癌!刘强团队揭示脂肪酸氧化感知昼夜节律紊乱

脂肪酸氧化(FAO)是机体分解脂肪酸并支持能量生产、氧化还原稳态和生物合成反应的关键代谢过程(www.e993.com)2024年11月10日。值得注意的是,FAO相关的代谢酶和代谢物表现出明显的生物节律,其失调受损在肥胖、心力衰竭和酒精性肝病等多种疾病中普遍存在,并增加肿瘤的转移、耐药和免疫逃逸。

河北农业大学张伟教授等:大蒜多糖通过核因子-κB通路改善代谢相关

(Acaca)可转录表达肝脏脂质合成的关键酶,肉碱脂酰转移酶1α基因(Cpt1a)和酰基辅酶A氧化酶基因(Acox)分别可转录表达肝脏线粒体β-氧化关键酶和过氧化物酶体β-氧化关键酶,肝脏脂肪转运蛋白基因(Cd36)和肝脏脂肪酸结合蛋白基因(Fabp1)可转录表达肝脏摄取游离脂肪酸功能的关键蛋白,载脂蛋白B基因(ApoB)和微粒体...

脂肪酸也有长链和中链,这种罕见病要注意区分哦

核心提示:极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very-longchainacyl-CoAdehydrogenasedeficiency,VLCADD)是由于细胞线粒体内脂肪酸β氧化中的关键酶极长链酰基辅酶A脱氢酶(verylongchainacyl-CoAdehydrogenase,VLCAD)基因先天缺陷导致的一种常染色体隐性遗传的脂肪酸代谢障碍疾病。根据临床特点,VLCADD可分为心肌病型、...

...贺利贞研究员:基于缺血性脑卒中再灌注损伤机制的抗氧化纳米...

ROS蓄积主要通过以下几种方式引起神经元损伤:1)膜脂质过氧化。ROS不仅易于夺取细胞膜上的电子,破坏神经元膜结构的完整性,而且会与膜上的不饱和脂肪酸作用,使膜发生脂质过氧化反应,引起细胞膜通透性增强、线粒体膨胀等,导致神经元发生变性和坏死。同时磷脂酶被激活促进膜磷脂分解,催化花生四烯酸代谢反应释放血栓素...

...迟媛副教授等:蛋黄粉在加速贮藏过程中的脂质氧化及保质期预测

这是由于脂肪氧化的中间产物氢过氧化物对热不稳定,高温促使其分解产生各种次级氧化产物,如醛、酮、酸和醇等,所以造成PV降低。由于脂肪氧化反应过程的氢过氧化物一直处于生成和氧化分解的动态平衡状态,并且较高的温度可以促进氢过氧化物的形成和分解。所以贮藏在60℃的蛋黄粉在第21天时PV达到最大值,而贮藏在40...