上海交大张万斌组ACS Catal.:硫脲辅助的手性双环咪唑催化剂
近日,该课题组和邓卫平教授课题组合作利用硫脲辅助的手性双环咪唑催化剂实现了磷手性膦氧化合物的高效不对称合成,通过机理实验和DFT理论计算证实了催化剂与底物间的非键相互作用是控制产物立体选择性的关键,该工作以“Thiourea-AssistedChiralBicyclicImidazoleOrganocatalysts:Design,Synthesis,andApplicationin...
Melchiorre组光催化JACS:不用臭臭的硫醇也能合成硫醚
然后通过单电子转移(SET)活化氯代芳烃1a生成芳基自由基和C1自由基;所得芳基自由基被四甲基硫脲A捕捉,得到自由基IV;IV经SET氧化生成芳基异硫脲盐I并再生脱质子催化剂C1;I和烷基醇经Figure1b所述极性途径转化成芳基-烷基硫醚3。
西北工业大学鲁神赐课题组发表N-N轴手性吡咯/吲哚衍生物研究
氮杂环卡宾催化异硫脲与烯醛在氧化剂条件下合成了中等至良好的非对映选择性、优异的对映选择性以及结构多样的邻位中心手性和N-N轴手性吡咯/吲哚衍生物;氮杂环卡宾催化硫脲与炔醛在氧化剂条件下,合成了产率中等至较高、对映体富集的单一N-N轴手性吡咯/吲哚衍生物。该方法具有广泛的底物范围、良好的官能团兼容性。...
硫脲类药物有哪些
核心提示:硫脲类药物一般有丙硫氧嘧啶片、甲巯咪唑片等,患者需要在医生指导下进行用药治疗。硫脲类药物一般有丙硫氧嘧啶片、甲巯咪唑片等,患者需要在医生指导下进行用药治疗。1.丙硫氧嘧啶片:丙硫氧嘧啶片是一种抗甲状腺药,主要成分为丙硫氧嘧啶。该药物可以抑制甲状腺内过氧化物酶的活性,使碘化物不能被转化为甲状腺...
经典人名反应也能做出Science级成果 ——氧化还原中性的有机催化...
以合成抗结核剂硫代卡利得10为例,异戊醇与一水合对甲苯磺酸反应生成异戊酸酯,并与4-硝基苯酚原位反应得到醚产物9。该一锅法醚化工艺避免了对甲苯磺酰氯或三溴化磷等有毒试剂的使用。随后还原和硫脲的生成得到了活性药物成分10。最后,作者证明偶联的醇产物可以直接用作亲电试剂的反应模式。当三氟甲磺酸与膦氧化物...
CCS Chemistry | 香气持久萦绕的奥秘--- 可控缓释的POSS-硫脲潜香体
华东理工大学朱为宏课题组提出以氢键为作用媒介,以纳米尺寸的POSS为骨架发展了一类新颖的硫脲类缓释体系,实现芳香醛类化合物的可控释放(www.e993.com)2024年10月25日。随着人们生活水平的提高,个人护理或家用产品(如壁纸,皮革或纺织面料)中的香气长久释放而维持怡人环境的需求不断增长。而香料分子具有高挥发性以及不稳定、易氧化的特性。如何实现持久...
4大甲亢常用药物的注意事项,一文讲清
硫脲类药物临床常用主要是甲巯咪唑(MMI)、丙硫氧嘧啶(PTU),可通过抑制甲状腺过氧化物酶而减少甲状腺激素的合成。甲巯咪唑(MMI)MMI抑制甲状腺激素的合成,常用于甲亢的治疗。▌适应证:尤适于年轻者及伴或不伴轻度甲状腺增大(甲状腺肿)者;妊娠期妇女Graves病引起的甲状腺毒症;甲亢者采用放射性碘治疗前的准备用药,以...
浙大谢涛课题组最新《自然·通讯》:热固性聚合物可重复加工又一...
近日,浙江大学谢涛课题组报道了一种硫脲基热固性弹性体,它可以通过再加工增强机械性能。研究人员揭示了硫脲键的动态性,并且发现它们可以在高温后处理过程中进行选择性氧化,从而在一定的后处理循环中产生显著的化学强化。这与大多数聚合物相反,因为后处理通常会导致材料性能退化。该研究使材料具有固有的可重复加工性能并诱...
注意!最新版致癌物报告,新增8种常见物(内含详细清单)
五氯苯酚及其合成副产物非那西丁非那吡啶盐酸盐酚酞苯氧苄胺盐酸盐苯妥英和苯妥英钠多溴联苯多氯联苯丙卡巴肼及其盐酸盐孕酮1,3-丙烷磺内酯β-丙内酯环氧丙烷丙基硫氧嘧啶利血平谜语黄樟素硫化硒链脲佐菌素苯乙烯苯乙烯-7,8-氧化物...
危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别
3.7混合标准储液58这种标准储液可以用单组分储液配制而成.分析人员必须确认单一分析物和通常的氧化产物能溶于色谱体系.对于少于25种组分的混合标准储液,分别精确吸取1000mg/L的各单组分储液1ml,加入溶剂,在25ml的容量瓶混合定容.备注:在暗处4℃密封的聚四氟乙烯的容器里储存的标准溶液应该...