溴代降冰片烯单体;NB-O-Br

反应活性:溴代降冰片烯单体具有较高的反应活性,特别是其溴原子可以参与多种取代、加成等化学反应。稳定性:在适当的储存条件下,NB-O-Br可以保持较好的化学稳定性。四、应用高分子材料合成:溴代降冰片烯单体可以作为合成高分子材料的单体之一,通过聚合反应制备具有特殊性能和结构的聚合物。这些聚合物在电子、光学...

烷基溴功能化苯并降冰片二烯单体;BenzoNBD-BisBr

最后,将产物溶解于二氯甲烷中,用无水硫酸钠干燥后过滤,收集滤液并除掉二氯甲烷,得到烷基溴功能化苯并降冰片二烯单体(BenzoNBD-BisBr)。三、性质与应用化学性质:烷基溴功能化苯并降冰片二烯单体(BenzoNBD-BisBr)具有良好的反应活性,其烷基溴官能团可以参与多种化学反应,如取代反应、加成反应等。应用:高分子材...

南通益昊药业申请多取代嘧啶溴及嘧啶硼酸化合物的快速合成方法...

以烷氧基嘧啶卤代物,环丙基或环丁基硼酸为原料,甲苯和水作溶剂,钯催化剂和配体作用下,反应制得4??环丙(丁)基??6??烷氧基嘧啶,然后溴素溴化得到I,锂卤交换反应后和硼酸三异丙基酯反应得到多取代嘧啶硼酸衍生物II;本发明所提供的合成方法

...氯-5-溴三氟甲苯专利,能够以价格便宜且易于获得的化合物作为...

专利摘要显示,本发明提供一种合成3??氯??5??溴三氟甲苯的方法,以间硝基三氟甲苯为原料,经溴代、还原和重氮化氯代反应,制备3??氯??5??溴三氟甲苯,整个制备过程简单,反应条件温和,原料廉价易得,成本低,收率和纯度较高,能够以价格便宜且易于获得的化合物作为起始原料来有效降低成本,适合工业化放大生产。

科学家实现选择性地合成多种碳糖苷类化合物

DFT计算结果进一步证实了反应首先发生自由基物种对Ni(0)的单电子氧化加成，随后经历芳基溴代物对Ni(I)的单电子氧化加成及碳碳还原消除生成糖苷化产物。三级碳自由基较高的反应活性使其更容易在双齿氮配体存在条件下被Ni(0)捕获并转化。相比之下，三齿氮配体具有更大的位阻，从而实现了对二级碳自由基的选择性捕获...

科学家实现选择性地合成多种碳糖苷类化合物—新闻—科学网

DFT计算结果进一步证实了反应首先发生自由基物种对Ni(0)的单电子氧化加成,随后经历芳基溴代物对Ni(I)的单电子氧化加成及碳碳还原消除生成糖苷化产物(www.e993.com)2024年11月20日。三级碳自由基较高的反应活性使其更容易在双齿氮配体存在条件下被Ni(0)捕获并转化。相比之下,三齿氮配体具有更大的位阻,从而实现了对二级碳自由基的选择性捕获。

...该合成方法避免了杂质α??溴代??3,5??二苄氧基苯乙酮的...

专利摘要显示,本发明公开一种合成特布他林的方法,包括化合物I与二氧化硒反应,得到化合物II;化合物II与叔丁胺反应,得到化合物III;化合物III与还原剂反应得到化合物IV;化合物IV与催化剂反应脱除苄氧基,得到特布他林。该合成方法避免了杂质α??溴代??3,5??二苄氧基苯乙酮的产生。

科学家提出合成手性硫亚胺新方法,兼具化学选择性和对映选择性,为...

亚砜，是一类十分常见的含硫化合物，有机溶剂二甲基亚砜便是这样一种含硫化合物。读博期间，基于次磺酸负离子（RSO-）与芳基溴代物，贾铁争研发了一种通过钯催化来制备硫手性亚砜的新方法[2]。经过文献检索他了解到当亚砜的氧原子被氮原子取代之后，就会产生一类新的化合物硫亚胺。然而，当时关于这类化合物...

...Catal.:光诱导钯催化1,3-二烯对映选择性1,2-烷基磺酰化反应

首先,作者以1-苯基1,3-丁二烯(1a)、苯亚磺酸钠(2a)和溴代环己烷(3a)作为模型反应底物进行了反应条件的筛选(Table1),联苯/萘手性双膦配体的使用对反应起到了重要作用,其他双膦配体或单膦配体参与时,反应几乎无法进行。最终通过使用10mol%的Pd(PPh3)4为钯催化剂,15mol%的S-Tol-BINAP为配体,1,4-dioxane...

JACS:铜催化原子转移自由基加成高效合成α-卤代硼酸酯

2-溴代乙腈和2-溴乙酸苄酯,可以非常好的收率得到产物37和38。具有不同电性取代的苄基卤化物,也与体系兼容,获得相应的产物39-45,收率为23-56%。同样,该策略具有出色的官能团耐受性,一系列芳基溴化物、烷基氟化物、硫醚、酸性C-H键、酯和腈在反应过程中保持完整,如36-45。含有生物活性单元(如噻吩和环状碳酸酯...