上海交通大学张万斌Nat. Commun.:镍催化有机硼酸1,5-迁移实现芳基...

Petasis反应中有机硼化合物可以通过形成硼盐络合物的形式将取代基迁移至亚胺阳离子进而生成官能团化的胺类化合物。该反应存在原料易得,操作方便和反应条件温和等优点,但反应仅局限于对亚胺的加成。受Petasis反应的启发并了解到过渡金属可以和烯烃配位,从而促进硼盐络合物上取代基对C=C键发生迁移,作者设想过渡金属可以与...

每周一个人名反应之Bamford–Stevens反应

????????反应中间体:重氮化合物中间体;碳正离子或卡宾反应物类型:醛和酮的芳基磺酰腙反应条件:加热和强碱催化(Na,NaOMe,LiH,NaH,NaNH2)反应产物:烯烃;重氮化合物(重氮中间体可分离)区分:Shapiro反应:使用有机锂化物(或格氏试剂)作碱,动力学产物,主要生成少取代的烯烃。Bamford–Stevens反应...

SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物

美国匹兹堡大学Dong,Guangbin团队报道了SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物。相关研究成果发表在2024年5月23日出版的《自然》。协同亲核取代,即SN2反应,是合成中用于引入新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键的一种基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)X键(X=卤素或其他离去基团)的σ*轨道的...

上海有机所在金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应...

在反应明显的诱导期,汞毒化实验和商品化的铜纳米粒子替代实验以及透射电子显微镜等都说明,预催化剂氯化亚铜可能在反应体系中发生现场簇集,生成铜纳米粒子并催化卡宾与端炔的反应。双核铑催化剂在反应体系中则可能发生解离,生成双膦配体配位的单核铑物种。研究推测双核铑或解离后的单核铑都可能催化烯丙基烷基化过程。

苯甲醛的化学性质是什么?这种性质对化学实验有何影响?

其次,苯甲醛具有良好的亲电取代反应性。由于其分子结构中存在醛基(-CHO),苯甲醛可以与多种亲电试剂发生反应,生成相应的取代产物。例如,苯甲醛可以与氯化氢反应生成氯代苯甲醛,这一反应在有机合成中常用于引入氯原子。此外,苯甲醛还具有一定的聚合反应性。在适当的条件下,苯甲醛可以发生聚合反应,生成聚苯甲醛。这种...

有机硅行业研究报告|梧桐论道

甲烷氯化物:甲烷氯化物又名氯甲烷，甲烷分子中的氢原子被氯原子取代的产物，包括一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳四种化合物(www.e993.com)2024年11月19日。一氯甲烷为无色、有似醚臭味的气体，其用途主要作为有机硅的原料。目前，国内我国甲烷氯化物主要生产企业包括鲁西化工（股票000830）、巨化股份（股票600160）、新安股份（股票600596）、...

陕师大薛东课题组:光促进三组分策略合成苄醇、醛取代的BCPs

然而,这些多步骤合成路线依赖于高反应性的有机金属试剂或外部氧化剂的需求,限制了它们在药物化学中的应用潜力。因此,开发一种绿色、高效且通用的获得苄醇、醛基取代的BCPs的合成方法显得尤为重要。基于文献调研,芳基醛的三重激发态具有自由基特性,它们可以从醚类溶剂中攫取氢原子发生HAT过程产生苄醇自由基与α-氧...

上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...

机理研究表明,该反应通过汇聚式途径进行,即同时发生1,2-硼迁移和在多取代C??B键位点直接反应的过程,且后者是主要反应途径。值得注意的是,这种方法可以方便地制备含有烯基或炔基取代的有机硼酸酯,产物中的C??B键和不饱和单元可用于后续官能团转化。

上海有机所游书力团队Chem:首次实现钯催化Z-保留烯丙基取代反应 |...

2021年,中国科学院上海有机化学研究所游书力研究团队利用“活泼前手性亲核试剂捕获亚稳态anti-π-烯丙基金属配合物”的策略,实现了铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应,高效地构建了一系列含有Z-烯烃片段的复杂手性分子(Science2021,371,380;J.Am.Chem.Soc.2022,144,4770;Nat.Catal.2022,5,108...

...Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物与醛的直接酰化反应

与之相反地是,烷基卤化物参与这类偶联反应却更具合成难度,这可能是因为金属催化剂对sp3-杂化碳卤键的氧化加成速率较慢以及更容易发生β-氢消除副反应等原因。此外,化学家们还利用有机小分子催化实现了烷基卤化物的酰化反应。然而,该合成策略受限于卤代物的电性制约,特别是对于非活化的中性烷基卤代物的酰化反应几乎...