四川大学张鑫课题组Science Advances:有机催化硫手性分子合成新方法

首先,苯基及几种被不同取代的芳基次磺酰胺,包括空间受阻的2-甲基、3,5-二甲基和4-叔丁基,均能顺利发生硫烷基化反应,以优异的收率和对映选择性得到硫亚胺(2j-2m)。对于强给电子基甲氧基取代的芳基次磺酰胺,用叔丁基酰基和三氟乙酰基保护都能成功反应(2n和2o),有优秀的收率和对映选择性。该反应也能有效地...

每周一个人名反应之Bamford–Stevens反应

反应产物:烯烃;重氮化合物(重氮中间体可分离)区分:Shapiro反应:使用有机锂化物(或格氏试剂)作碱,动力学产物,主要生成少取代的烯烃。Bamford–Stevens反应和Shapiro反应有着相似的反应机理。前者用的碱是Na,NaOMe,LiH,NaH,NaNH2等,而后者用的碱是烷基锂和格林试剂。因此,Bamford-Stevens反应得到的是...

SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物

美国匹兹堡大学Dong,Guangbin团队报道了SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物。相关研究成果发表在2024年5月23日出版的《自然》。协同亲核取代,即SN2反应,是合成中用于引入新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键的一种基本有机转化。SN2反应通常涉及亲核试剂对C(sp3)X键(X=卤素或其他离去基团)的σ*轨道的...

上海有机所在金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应...

双核铑催化剂在反应体系中则可能发生解离,生成双膦配体配位的单核铑物种。研究推测双核铑或解离后的单核铑都可能催化烯丙基烷基化过程。现场簇集的铜纳米粒子催化的卡宾插入反应与金属铑络合物的催化的烯丙基取代反应的协同,被认为是该反应所经历的催化过程。相关成果发表在《美国化学会志》上。研究工作得到科学技术...

有机硅行业研究报告|梧桐论道

氟、硅两大产业链有一个共同的起点，即以甲烷氯化物为原料，通过裂解反应制取单体又都副产氯化氢，氯化氢在两大产业链的单体加工过程中都仅起媒介作用。2、中游有机硅单体、中间体有机硅化合物种类众多，按照所处产业链位置的不同，有机硅产品可分为有机硅单体、中间体以及下游深加工产品。有机硅单体包括：...

上海有机所游书力团队Chem:首次实现钯催化Z-保留烯丙基取代反应 |...

物质科学Physicalscience2月29日,中国科学院上海有机化学研究所游书力团队在CellPress细胞出版社旗下期刊Chem上发表了题为“Ligand-enabledZ-retentiveTsuji-Trostreaction”的研究论文(www.e993.com)2024年11月19日。研究团队报道了一类使用具有大位阻的亚磷酰胺配体实现的Z-保留的Tsuji-Trost反应。该成果对于进一步发展Tsuji-Trost反应、Z式保...

化学所孟庆元课题组:烯烃碳-碳双键断裂耦合CO2的羧基化反应

相对地,由于碳-碳键与过渡金属相互作用的轨道方向性较差,以及CO2的动力学惰性和热力学稳定性,因此断裂碳-碳键耦合CO2向羧酸类化合物的转化仍是挑战性难题。烯烃碳-碳双键的裂解官能团化反应已经成为有机合成的重要策略之一,例如烯烃复分解反应,臭氧氧化反应等,经过π键和σ键依次断裂得到最终官能团化产物。最近,孟...

...Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物与醛的直接酰化反应

近来,实现醛与非活化卤代物的酰化策略主要是通过金属镍/光/有机的协同催化(MacMillan,etal,J.Am.Chem.Soc.2017,139,11353.),以及介离子卡宾自由基催化(Bertrand,Yan,etal,Angew.Chem.Int.Ed.2023,62,e202303478.)等单电子反应途径,而双电子的极性反应途径还未见报道(Scheme1c...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

五,芳香烃和芳香杂环化合物芳烃的结构,物理性质及芳香性判据;亲电取代反应类型,机理及反应规律;取代苯的定位规律及其在有机合成中的应用;萘等稠环芳烃的结构及其理化性质;芳香杂环化合物分类,结构,芳香性和重要的物理特性;典型的五元,六元杂环化合物的化学性质;稠杂环化合物(喹啉,异喹啉等)的合成方法与化学...

上海交大吴华课题组在Angew发表催化不对称环化重排(CACR)研究新成果

到目前为止,有机催化的不对称1,2-重排反应的研究基本都集中在单分子或双分子反应上,这种有机催化的多组分重排反应,能够原位生成结构复杂的、高反应活性的重排前体,无需中间体分离,显著降低了合成成本,有效提高了反应的可操作性,具有高度的实用性。除此之外,该反应也是对映选择性合成2,2-双取代吡咯啉酮类化合物的...