疫苗前沿 | 重组戊型肝炎疫苗宿主细胞残余DNA荧光染色法检测方法...

生物制品在生产过程中,尽管经过下游工艺去除了大量的宿主细胞DNA,但是仍有微量的DNA残留,导致有致癌和感染的风险。为了保证生物制品的安全性,各监管机构对生物制品中的残留外源DNA制定了严格的标准。药典三部规定,以中国仓鼠卵巢细胞生产的生物制剂中DNA残留量不能超过10pg/剂,以真菌和细菌生产的疫苗中DNA残留量不能...

芯宿科技引领生命科学新时代—— 高通量DNA合成芯片及设备重磅发布

H系列芯片基于硅基的CMOS半导体工艺,H19K和H88K分别可以合成19200条和88000条寡核苷酸,可以满足高通量引物池和基因文库的需求。M系列芯片基于玻璃基底,其中M4000能够合成4000条高载量寡核苷酸,而M1536支持1536条寡核苷酸合成和原位基因拼接。(图3)ECOSYN3作为一台桌面式的合成设备,其重量不足传统柱式合成...

从实验室到现实:高通量芯片引领基因合成新纪元

合成生物学,被认为是21世纪最重要的生物技术之一,是下一个千亿美元产业的孵化地,基因合成技术通过人工合成特定的DNA序列,科学家们能够深入研究基因功能、开发新药物和改造微生物。而高通量芯片合成技术的引入极大地提升了基因合成的效率和精度,还显著降低了成本,为科学研究、医疗诊断和工业应用带来了无限可能。芯宿...

基因工厂云探秘系列3--高效率和高准确度的Oligo合成

2024年9月20日/美通社/--寡核苷酸(Oligo)合成是基因合成的基础模块。在基因合成过程中,短链寡核苷酸片段首先被合成,然后通过拼接和延长构建出完整的基因序列。Oligo合成不仅对基因合成至关重要,还涵盖了DNA和RNA的合成,以及修饰寡核苷酸的合成。这些合成在分子生物学、基因治疗、诊断和药物开发等领域发挥着关键作用。

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

在CAGE(capanalysisofgeneexpression)和RAMPAGE(RNAannotationandmappingofpromotersforanalysisofgeneexpression)方法中,使用随机引物完成cDNA第一条链合成后,mRNA5??帽子结构上用生物素标记,然后使用链霉亲和素富集5’cDNA。CAGE使用II型限制性内切酶切割5??端接头下游21-27bp位置生成短...

合成生物学新热点:高通量芯片技术如何重塑基因合成

合成生物学,被认为是21世纪最重要的生物技术之一,是下一个千亿美元产业的孵化地,基因合成技术通过人工合成特定的DNA序列,科学家们能够深入研究基因功能、开发新药物和改造微生物(www.e993.com)2024年11月3日。而高通量芯片合成技术的引入极大地提升了基因合成的效率和精度,还显著降低了成本,为科学研究、医疗诊断和工业应用带来了无限可能。

融资总额近6亿、率先从头合成世界第一长的DNA寡核苷酸,这家企业凭...

具体到该项技术的DNA合成过程:第一,将附着在固体载体上的DNA引物暴露于第一个所需碱基的TdT-dNTP偶联物,以添加到序列的引物中;第二,偶联物使用其束缚的dNTP延伸引物,并保持与3'端的共价连接,从而阻止其他偶联物进一步延伸引物;第三,用试剂洗去多余的偶联物并切割连接器接头以将TdT从引物中释放,从而实现后续...

...可合成400nt单链寡核苷酸,这家企业如何创新酶促DNA合成技术

在环境影响方面,FES??的DNA合成生产过程中均在中性PH环境中进行,整个催化合成过程绿色环保,不产生强酸和强碱等有害物质。目前,Molecular可为各种CRISPR编辑类型,包括HDR敲入、引物和碱基编辑等设计供体模板DNA或长指南,并且能够编码抗体、调节元件或其他蛋白质可变区的长而复杂的寡核苷酸。除此之外,Molecular还将推出基...

中科院动物所金坚石组综述16S rRNA基因扩增子测序技术的前世今生

其次，在样品收集与储存过程中使用不同的条件，如不同的温度和时间等，可能会导致细菌生长或死亡，从而改变样品中的细菌组成。因此，开发针对不同样品的标准化的采样和储存方法至关重要。第三，对于细菌生物量低且宿主DNA量高的样品来说，减少宿主基因污染是主要难点。尽管目前已经有一些有效的方法，但对不同的样品...

酶促DNA合成先驱即将推出复杂长DNA序列的快速酶合成服务

▲图｜AnsaBiotechnologies开发的酶促DNA合成过程示意（来源：公司官网）具体到酶促DNA合成的过程，首先将附着于固体载体的DNA引物暴露于第一个所需碱基的TdT-dNTP偶联物以添加到序列的引物中，偶联物使用其束缚的dNTP延伸引物，然后保持共价连接到3'端，阻止其他偶联物进一步延伸引物，切割连接器从...