讲透了!PCR 引物设计成功的秘诀,全在这里了(值得收藏)

设计者在NCBI首页的搜索框的下拉菜单中选择Gene,再在对话框中输入目的基因的名称;选择对应的来源之后,选择对应需要的亚型,将其编码基因的CDS区域保存。2.引物的设计引物设计方法有很多种,原则也有千千万万,众多的软件可供选择。如用Oligo7软件打开保存的序列,将光标拉至扩增序列的最前端,点击Edit。里...

中科院天津工业生物所携手亚马逊云科技推动生物计算设计领域发展

开发人员利用AmazonStepFunctions实现可视化的工作流管理,实现了编辑序列设计工作流的串联,从而实现应用的快速构建和更新,同时快速查询处理异常任务;利用AmazonLambda无服务计算将不同的引物设计、同源臂设计等编辑序列设计模块封装打包,满足了具体功能的模块化开发要求,并方便地对功能模块进行管理和共享;利用AmazonDynamo...

这些PCR 引物合成小技巧,你 get 了吗?

设计引物取决于待扩增的目的片段。在NCBI首页的搜索框的下拉菜单中选择Gene,再在对话框中输入目的基因的名称;选择对应的来源之后,选择对应需要的亚型,将其编码基因的CDS区域保存。引物设计在进行引物设计之前,首先大家都应该了解引物设计需要注意的一些细节与原则,归纳如下:1.引物长度:PCR的特异性通过引物...

深度解读小麦育性基因Ms2的克隆(二)

为了找到控制该现象的基因,使用一个包括6066个单株的近等基因系群体将Ms2定位在了165Kb区间内,在该区间内包含14个候选基因,在3个等基因系中对这14个候选基因测序后只发现了一个多态性位点,即在所有不育个体的第14个基因的启动子区都有一个1804bp的插入,对该区段设计引物检测了97份不同遗传背景的材料,结果表明...

RACE专题 | RACE实验总翻车?吃透原理才能应万变!

⑦UP-Short为通用引物序列,以第三链cDNA为模板,合成互补双链DNA;⑧UP-Short与5'GSP引物以双链DNA为模板进行PCR扩增。RACE试剂怎么选?Vazyme为您提供RACE专用的系列产品,具有优异的逆转录性能和高效的cDNA扩增性能,同时诺唯赞云一站式数据分析平台助您进行RACE引物设计和测序结果分析。

PCR,酶切,质粒,载体构建,电泳:SnapGene 最全最详细使用教程

1.按照之前步骤,用snapgene打开p53CDS序列2.选择底部“Sequence”页面3.接下来进行引物设计:首先先选上游前20个碱基4.点击“Primers”→“addprimer”,在弹出的选项框中选择“TOPstrand”5.按下图所示,更改上游primer的名字以及添加酶切位点序列(百度或用snapgene软件打开载体序列均可查找到内切酶对应的切割...