超级结核撞上老鼠药——1例溴敌隆中毒合并肺结核致严重凝血功能障碍
与检验科联系后,完善检查后,高度怀疑杀鼠剂中毒,在患者及家属否认毒物接触史后,检验科积极与我科沟通,外送毒物检测,并在等待结果回报期间,建议对患者进行高剂量VK1诊断性治疗,同时建议用凝血酶原复合物纠正凝血功能异常,在检验科的协助诊断下最终明确患者凝血功能严重异常为“溴敌隆中毒”引起。根据毒物检测结果再次...
源达研究报告:血液制品行业盈利水平改善,未来成长空间广阔
公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原等。公司下辖成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制...
卫光生物:公司人凝血酶原复合物已获批上市
卫光生物:公司人凝血酶原复合物已获批上市每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司这个CXSS2200091国人凝血酶原复合物产品是否在2024年05月21日获批上市卫光生物(002880.SZ)6月13日在投资者互动平台表示,公司人凝血酶原复合物已获批上市,具体情况请查阅公司相关公告。(记者毕陆名)免责声明:本文...
【西部医药】血制品行业报告:血制品需求稳定,内生外延集中度持续...
成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ获得上市许可;成都蓉生人纤维蛋白原和兰州血制人凝血酶原复合物处于上市许可申请阶段;成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa等研发课题正在开展Ⅲ期临床试验;成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
卫光生物(002880.SZ)收到人凝血酶原复合物药品注册证书
智通财经APP讯,卫光生物(25.350,1.11,4.58%)(002880.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。据悉,人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理,冻干制成的富含凝血因子Ⅱ、...
上新啦!卫光生物人凝血酶原复合物正式获批!
5月21日,卫光生物正式获得国家药品监督管理局批准签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》,上市产品管线又增添1项新品种!至此,卫光生物拥有血液制品三大类共计11个产品,血浆综合利用率居行业领先水平(www.e993.com)2024年10月18日。卫光获批的人凝血酶原复合物(ProthrombinComplexConcentrate,简称PCC)是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等...
天坛生物(600161.SH):“人凝血酶原复合物”临床试验获批
智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)发布公告,近日,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。据悉,本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)包括:1.凝血...
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验证券时报e公司讯,天坛生物(600161)4月3日晚间公告,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
天坛生物:人凝血酶原复合物获得药物临床试验批准通知书
天坛生物:人凝血酶原复合物获得药物临床试验批准通知书天坛生物公告,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。本文源自金融界AI电报...
天坛生物:所属企业获得药物临床试验批准通知书
天坛生物:所属企业获得药物临床试验批准通知书天坛生物公告,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。筛选心仪个股,挖掘投资机遇,点击立即体验>>...