...车间项目和贵州血制人凝血酶原复合物中试车间改造项目已投入使用
公司于2022年5月31日召开第八届董事会第十九次会议,分别审议通过武汉血制血浆蛋白综合利用中试车间项目和贵州血制人凝血酶原复合物中试车间改造项目,上述项目已完成竣工验收并投入使用。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作,力争尽快恢复天坛西安的生产经营,但生产经营恢复时间可能存在不确定性。公司高度重视国际合...
天坛生物:兰州血制获人凝血酶原复合物药品注册证书
天坛生物公告,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团兰州生物制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时,兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。本文源自:金融界AI...
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首发互联网新闻源卫光生物:收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》2024-05-3116:21互联网新闻源卫光生物收到人凝血酶原复合物药品注册证书2024-05-3118:41互联网新闻源卫光生物:人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》股市头条更多1...
卫光生物(002880.SZ)收到人凝血酶原复合物药品注册证书
智通财经APP讯,卫光生物(002880.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。据悉,人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理,冻干制成的富含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓缩...
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验
天坛生物:所属企业获批开展人凝血酶原复合物临床试验证券时报e公司讯,天坛生物(600161)4月3日晚间公告,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
天坛生物:人凝血酶原复合物获得药物临床试验批准通知书
18:40天坛生物:人凝血酶原复合物获得药物临床试验批准通知书天坛生物公告,所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验(www.e993.com)2024年10月18日。举报SH天坛生物60016125.146.53%1.54...
天坛生物(600161.SH):“人凝血酶原复合物”临床试验获批
智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)发布公告,近日,公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。据悉,本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(单独或联合缺陷)包括:1.凝血...
天坛生物:人凝血酶原复合物获得药物临床试验批准通知书
天坛生物公告,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。相关新闻加载中头条号入驻金融界火线快速、准确...
多家药企公告临床试验获批,涉及人凝血酶原复合物、儿童晚期尤文...
制药网产品资讯12月19日,包括天坛生物、康辰药业、三生国健等多家药企公告称,相关药物获批临床试验,涉及领域包括人凝血酶原复合物、儿童晚期尤文肉瘤等。天坛生物12月19日晚间发布公告称,近日,北京天坛生物制品股份有限公司所属国药集团贵州血液制品有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书...
卫光生物:人凝血酶原复合物获得药品注册证书
中证智能财讯卫光生物(002880)5月31日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。根据公告,人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料,采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯,并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺