独家原创 | 龙思会教授、余文颖研究员:新型冠状病毒感染治疗药物...
N蛋白主要功能是将病毒基因组RNA包装成长螺旋核糖核酸(RNP)复合物,并通过与M蛋白相互作用而参与病毒粒子的组装[57]。N蛋白参与冠状病毒复制周期和宿主细胞对病毒感染的反应[58],因此,它也是COVID-19药物研发的潜在靶点。相关化合物根据作用机制可以分为以下两类。一类为直接抑制RNA与N蛋白的结合从而阻止RNP的形成。...
四川大学陈应春&杜玮团队JACS:Pd(0)-π-Lewis碱催化——概念与发展
金属因具有空轨道,可以接受羰基或亚胺的电子与之形成σ-复合物,因而常作为σ-Lewis酸催化剂活化该类化合物。另一方面,一些有机小分子化合物,如叔膦、叔胺、氮杂环卡宾等,易于给出电子,因而常作于亲核性Lewis碱催化剂与不饱和化合物经1,2-或1,4-加成形成共价键连接的活性中间体。σ-Lewis酸和碱催化已被广泛的...
靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展
化合物ARB-272572通过顺式相互作用的同源二聚体诱导细胞表面PD-L1二聚来抑制PD-1/PD-L1轴,这种同源二聚物通过快速内化到胞质中触发细胞表面PD-L1的快速丢失,从而防止与表达PD-1的细胞发生进一步相互作用。与PD-L1结合而不干扰PD1:PD-L1复合物的形成与基于联苯的小分子抑制剂相比,CA-170是高度极性的,在细胞...
大连化物所陈庆安课题组 Chem. Sci.: 光致EDA复合物引发的烯烃双...
光致EDA复合物引发的烯烃的双官能团化反应通过烯烃的双官能团化反应来构建β-官能化的氨基化合物主要有以下几种途径:(1)利用过渡金属催化烯烃的双官能团化来构建(图1A),但相对苛刻的反应条件、金属残留等问题制约着该策略的应用;(2)利用光氧化还原策略通过多组分反应来构建β-官能化的氨基化合物(图1A)。相比于过...
FSHW | 蒲公英中有效的抗炎酚类化合物
本研究采用不同极性溶剂从蒲公英中提取酚类化合物,使用UHPLC-ESI-MS/MS进行定性、定量分析,结合分子对接、细胞实验结果确定主要作用多酚。通过荧光猝灭、各向异性和分子动力学模拟,进一步研究最有效的抗炎化合物(菊苣酸)与TLR4-MD-2复合物、TLR4-TLR4复合物、TLR4和MD-2的相互作用规律,为酚类化合物抗炎作用机制研究...
三(间碘酸基苯基)膦,有机膦化合物在化学反应中作为催化剂和配体
有机膦化合物在化学反应中常作为催化剂和配体使用(www.e993.com)2024年7月28日。它们可以通过与金属离子配位,形成稳定的复合物,促进化学反应的进行。有机膦化合物还可以与有机化合物发生反应,如烷基化、酰基化等,成为合成有机化合物的工具。相关产品:苯基二环己基膦cas:6476-37-5...
Polym Advan Technol:一种新型聚合物化合物可将质粒DNA高效导入...
PolymAdvanTechnol:一种新型聚合物化合物可将质粒DNA高效导入漂浮的T细胞中,为构建新一代CAR-T细胞铺平道路在一项新的研究中,来自日本东京都立大学的研究人员发现了一种新型聚合物,它能在嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法(一种治疗血癌的关键细胞疗法)中有效地将质粒DNA运送到T细胞中。重...
常州大学李剑课题组OL:高价碘(III)试剂参与的电子供体-受体复合物...
最近,李剑课题组利用叔胺和重氮高价碘试剂形成活性的电子供体-受体(EDA)复合物,无需外加催化剂,在室温条件下合成一系列[1,2-α]吲哚类化合物。团队首先经过条件筛选优化后得到了最优的反应条件,该反应很容易拓展到各种单取代或多取代的N-芳基四氢异喹啉,并能以良好产率得到所需的产物3a-3r(图1)。值得注意...
《科学通报》2024年2月上、中旬刊 | 文章速递
以有机磁场效应作为主要探测工具,通过改变有机发光二极管的温度和发光层的共混比例,研究激基复合物和电致激基复合物双共存发射态体系中自旋对态的演变过程,揭示了温度和共混比例的变化使得该双发射型器件的Mη发生正负转变的原因,丰富了该双发射型器件中激发态的演化微观机制....
贾玮教授:食源性多酚对2型糖尿病的有益作用:基于肠道微生物群变化
基于分子对接研究发现,这些多酚化合物与α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶中的相应残基相互作用,并很好地整合到α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶受体的疏水口袋中,从而抑制酶促反应,降低碳水化合物的水解和血糖水平。在另一个体外消化实验中,砂苋(Allmanianodiflora)的酚类提取物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶均表现出中等抑制率...