新方法可高效合成手性叔醇衍生物

手性叔醇是一类重要的有机合成砌块，广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中，同时也是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元，其不对称合成手性叔醇备受关注。Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法，指在过渡金属催化下，醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大...

新方法可高效合成手性叔醇衍生物—新闻—科学网

手性叔醇是一类重要的有机合成砌块,广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中,同时也是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,其不对称合成手性叔醇备受关注。Barbier反应是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,...

OL期刊更新,可见光诱导的酮与(杂)芳基卤化物的 α-芳基化反应

同时,在没有贱、过渡金属和外部光催化剂的情况下,可以通过可见光驱动和电子供体-受体(EDA)复合物引发的自由基级联硫醇化/羟基化选择性地获得α-三氟甲基-β-芳硫代叔醇。05DMAP催化乙烯基环氧乙烷与活化酮化合物的开环/环加成反应构建1,3-二氧噁环骨架期刊:OrganicLetters作者:JiaxinQu,TongtongYang...

【中化新网】华东理工大学酮的催化不对称Barbier反应研究获新进展

手性叔醇是一类重要的有机合成砌块,广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中。此外,它们还是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,因而不对称合成手性叔醇长期以来备受化学家关注。Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,...

【创新前沿】《美国化学会志》报道我校催化酮的不对称Barbier反应...

此外,它们还是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,因而不对称合成手性叔醇长期以来备受化学家关注。Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,因此通过酮的Barbier反应构建四取代...

Nature Communications | 北京大学叶敏/乔雪团队在豆科植物芹糖苷...

该研究在豆科植物甘草中挖掘得到酚类芹糖转移酶GuApiGT(www.e993.com)2024年11月4日。通过晶体结构分析、分子对接与动力学模拟、理论计算和突变实验探究了GuApiGT的芹糖供体选择性机制。进一步利用关键Motif挖掘到了豆科植物中的121条芹糖转移酶候选基因,并对其中4条进行了功能表征。最后在本氏烟草中重构了芹糖甘草苷类化合物的从头合成途径。

《上海科技报》华东理工大学酮的催化不对称Barbier反应研究获进展

手性叔醇是一类重要的有机合成砌块,广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中。此外,它们还是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,因而不对称合成手性叔醇长期以来备受化学家关注。Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,...

华东理工大学酮的催化不对称Barbier反应研究获新进展

手性叔醇是一类重要的有机合成砌块,广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中。此外,它们还是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,因而不对称合成手性叔醇长期以来备受化学家关注。Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,...

美女化学家,最新Science,合成醚!

氧化醚化可以利用从倍半萜类天然产物(+)-长叶烯和(+)-雪松醇衍生出的拓扑复杂的伯醇和叔醇,以制备产率生成醚。三萜类化合物胆固醇和3β-孕烯醇酮衍生物的仲醇和叔醇可以与末端烯烃进行交叉偶联,该烯烃具有氮、环氧化物和砜官能团,从而生成烯丙基醚衍生物。空间拥挤的烯氧酮衍生物的仲醇,另外还含有a,b-不...

《食品科学》:福建农林大学园艺学院孙威江教授等:不同贮藏时间...

不同类型挥发性物质呈现出不同的香气特征,酮类化合物通常带有花果香味,醇类化合物带有特殊的花香和果香。本研究中,武夷岩茶贮藏期间香气挥发物与香型雷达图相关性分析结果也显示脱氢芳樟醇、橙花醇、反,反-2,4-庚二烯醛、(Z)-己酸-3-己烯酯、水杨酸甲酯、吲哚等与花香、果香呈显著正相关,且这些关键挥发物的...