Science:催化还原型不对称Claisen重排-合成含两个全碳季碳的酰胺
最近,瑞士洛桑联邦理工学院(EcolePolytechniqueFédéraledeLausann,EPFL)NicolaiCramer课题组报道了一种手性DAP-H催化对映选择性还原型Eschenmoser-Claisen重排,可以合成含两个邻近立体中心(全碳季碳/叔碳或季碳/季碳)的酰胺化合物。文章第一作者是博士毕业于武汉大学雷爱文课题组的张国亭博士。相关研究成果发表在...
手性的控制:不对称有机催化 | 2021年诺贝尔化学奖成果简析
所有手性分子和物体中,只要它们不能与其镜像重叠,就会有手性特征。大多数情况下,手性分子和物体没有对称中心,也没有对称面。有少数例外情况,如无对称面但是有对称中心,因此没有手性。无对称面有对称中心/无手性(镜像可以重叠)迄今为止,已经发现的主要手性类型有:中心手性、轴手性、螺环手性、双平面手性、刚性多...
2020年基础前沿交叉领域发展态势与趋势
美国科学家通过焦耳热闪蒸技术可以将任何来源的碳在不到100毫秒的时间内转化成石墨烯,并实现克级制备。德国科学家在自动多糖合成装置中,仅用188小时就合成出了100个链段长度的多糖碳水化合物,收率为5%;研究人员还将合成的30和31个链段长度的寡糖通过偶联反应制备出151个链段长度的枝链聚甘露糖苷,收率41%。这一研究...
执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢
(1)炔键的碳原子是端基碳原子,则形成烯酮中间体,该烯酮可能被水解生成羧酸,也可能和蛋白质进行亲核性烷基化反应(2)炔键的碳原子是非端基碳原子,则炔烃化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子发生N-烷基化反应,这种反应使酶不可逆的去活化。如甾体化合物炔雌醇则会发生这类酶去活化作用。(三)含饱和碳原子的药物...
左旋右旋,相差的不仅仅是方向!药物命名上的“左右”之别
手性一词在化学医药领域运用得更加普遍,在立体化学中,不能与镜像叠合的分子叫做手性分子,而能叠合的则叫做非手性分子。分子的手性通常是由不对称碳引起的,即一个碳上的4个基团互不相同。我们知道,碳元素是生命组成中不可或缺的元素,碳原子在形成有机分子的时候,可以通过4根共价键与4个原子或基团形成三维的空间...
华恒生物: 安徽华恒生物科技股份有限公司2022年度向特定对象发行...
需将技术工艺放大到规模化生产线上,得到可重复、可控制、稳定的规模化生产产品,此过程中可能因工业菌种、原料质量、设备工艺参数设置、发酵过程以及分离提取等生产环节存在的问题,导致产品品质波动或未达预期效果,难以实现规模化生产,存在一定的产业化不确定性风险(www.e993.com)2024年9月8日。
手分左右,药药也一样!左右药效大不同!吃错药后果...
两种具有相同原子组成的一对手性药物分子就像人的左右手一样,左右手不能互相重叠,彼此是实物和镜像的关系。如果一个物体不能与其自身的镜像叠合,我们就称此物体具有手性。药物分子的“手性”通常由不对称碳原子(即手性中心)引起,与碳原子的4个共价键连接的原子或基团存在不同的空间排列方式,每种排列构成的结构构型...
你没有看见外星人的原因是……
人体碳原子是由4个不同原子或者分子团构成,它们叫做“不对称碳原子”,分子包含这些不对称碳原子——例如:氨基酸,它们可以是镜像异构体。这些镜像异构体结晶时,旋转偏振光将穿过它们,导致它们朝左或者朝右旋转。为此,它们被称为光学异构体,“L”代表向左旋转,“D”代表向右旋转,当在实验室里制造氨基酸时,将产生一定...