亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。近年来,轴手性分子的不对称合成已成为研究热点。目前,科学人员已开发了利用卡宾催化剂和手性磷酸催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物提供重要线索
在临界聚集浓度以上,S-H在甲苯中呈现出圆二色性信号,这表明形成了手性超分子聚合物。通过加热和冷却的方式,则能以可逆的方式控制自组装,从而产生圆二色性信号和紫外-可见吸收光谱的变。随后,通过采用热力学质量平衡模型,课题组分析了不同浓度下S-H的冷却曲线型。拟合结果显示:S-H的超分子聚合遵循协同...
新方法可高效合成手性叔醇衍生物
Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无须使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼...
...组Angew:成功实现化学惰性碳氢化合物温和条件下转化为手性氨基酸
除2-甲基戊烷外,所有化学惰性烃都转化为相应的手性氨基酸,并且所得手性氨基酸对映体过量值(eep)均大于99%(表1)。表1.各种惰性碳氢化合物转化为手性氨基酸小结该研究开发的多酶级联惰性烃深度转化系统能够以一种环保、温和的方式深度转化和利用石油原料中的惰性碳氢化合物。该方法与传统有机合成方法相比能够更...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
在有机化学中,狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alderreactions)或许是最著名的环加成反应([4+2]cycloadditionreactions)之一。这个反应利用共轭双烯和亲双烯体作为反应物,能够直接合成六元环状化合物。图丨狄尔斯-阿尔德反应(来源:资料图)由于许多天然产物中都包含六元环结构,加之狄尔斯-阿尔德反应条件简单,且产物...
...交大突破镍催化肟的不对称氢化难题,高效合成了手性羟胺类化合物
其主要难点在于肟分子的C=N双键反应活性较低,过渡金属催化剂较难实现这类双键的氢化还原(www.e993.com)2024年10月21日。以及肟和羟胺分子中的氮氧原子上的孤对电子之间存在较强的排斥作用,使得它们的N-O键容易发生断裂,进而导致在氢化反应中直接生成手性胺类化合物(图1b)。上海交通大学化学化工学院张万斌教授课题组,致力于过渡金属催化的不...
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
轴手性联芳基化合物是许多天然产物、生物活性分子、手性配体和催化的核心骨架,如抗生素万古霉素,抗白血病化合物Steganacin,手性配体BINOL和有机催化剂CPAs(图1)。现已发展了诸多构建轴手性联芳基化合物的不对称化学催化方法,主要包括传统交叉偶联、芳基C-H活化、氧化交叉偶联、原位构环、中心到轴向手性转移等策略。然而...
手性1,2-二氢吡啶化合物
中文名称:手性1,2-二氢吡啶化合物纯度:99.9%存储:-20℃冷藏、密封、避光保存时间:1年规格:mg包装:瓶装/袋装定制产品:苝四甲酸二酐(PTCDA)空穴注入材料MoO3掺杂CuPc薄膜空穴注入材料氧化石墨烯基复合空穴注入材料NiO纳米晶空穴注入材料...
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克级规模反应(S/C高达11,000/1)和多样的产物转化、应用表明该反应具有很好的应用潜力。这是首次通过不对称顺序氢化的策略实现含有非连续碳手性中心γ-和δ-内酯的立体发散性合成。正文从相同原料出发,在一锅内通过两个及以上催化剂实现立体发散性合成,是获得手性化合物的所有立体异构体最直接、高效的方法。其中...
柔性电子研究院鲁神赐教授课题组在N-N轴手性吡咯/吲哚类化合物...
图1氮杂环卡宾不对称催化合成N-N轴手性吡咯/吲哚类化合物课题组利用氮杂环卡宾催化阻转选择性(3+3)环加成反应,通过易得的异硫脲或硫脲分别与烯醛或炔醛环加成反应,实现了N-N轴手性吡咯/吲哚衍生物的高效合成。氮杂环卡宾催化异硫脲与烯醛在氧化剂条件下合成了中等至良好的非对映选择性、优异的对映选择性...