深度解析2H-吡咯化合物合成策略

深度解析2H-吡咯化合物合成策略杂环化合物广泛存在于生命科学、制药和功能材料各个领域,其中吡咯环是一种含氮的五元杂芳族骨架,由于其多种特性,是药理学和材料科学中研究最多的杂环之一。一般吡咯是指芳香族1H-吡咯,可通过[1,5]-氢转移反应形成另外两种异构体,2H-和3H-吡咯。2H-吡咯作为重要的结构单元...

胺基噻唑五元杂环化合物,1,3-双(2-苯并咪唑基)苯,大环化合物

胺基噻唑五元杂环化合物的生物活性取决于其具体结构和官能团的取代情况。1,3-双(2-苯并咪唑基)苯是一种含有两个2-苯并咪唑基团的苯环化合物。它的化学结构中包含两个苯环和连接这两个苯环的两个咪唑环。这种化合物具有特殊的结构和性质,在材料科学和有机化学领域具有一定的研究和应用价值。相关产品:金刚烷基...

药渡Cyber解析MTA协同PRMT5抑制剂AZ-PRMT5i-1的发现与结构优化

五元螺环内酰胺15、17（后经X射线结构确认为S构型）与非螺环化合物13、14相比，细胞活性增加了10倍以上。然而，15的R-对映异构体16几乎没有PRMT5抑制活性。此外，5-氮杂吲哚类化合物18和6-氮杂吲哚类化合物19都没有表现出显著的PRMT5抑制活性，这是由于其吡啶氮原子在质子化状态下没有与Glu444产生强相互作用。

韩国新技术可“编辑”某些药物分子的单个原子

研究人员在室温和大气压条件下，通过光催化剂直接将呋喃（含单个氧原子的五元杂环）中的氧原子替换为氮原子，以生成吡咯（含单个氮原子的五元杂环），而吡咯在药物中广泛使用。此前要将呋喃转化为吡咯，通常是通过高温热解或高能紫外线照射来克服呋喃的稳定性，前者需要超过400摄氏度的高温，后者的吡咯生产效率较低。...

1,2,3-三唑五元杂环化合物,杂环化合物的性质

1,2,3-三唑五元杂环化合物是一类含有一个1,2,3-三唑环的五元杂环化合物。这种化合物的结构中包含一个由两个氮原子和三个碳原子组成的三唑环,它连接在一个五元环的其中一个位置上。杂环化合物的性质因其分子结构中的杂原子而异。例如,含有氮原子的杂环化合物通常具有较好的碱性,可以与酸发生酸碱反应。

浙江海洋大学2025年研究生初试自命题科目考试大纲--药学

15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性(www.e993.com)2024年11月15日。16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应。17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。18.萜类化合物和甾族化合物结构及分类。

光催化技术实现分子内“氮占氧巢”

在那篇论文中,库特尔和孔比耶使用紫外线将呋喃(最简单的含氧五元杂环化合物)转化为N-丙基吡咯,以提高其产量。但由于离域问题,这种编辑方法极具挑战性。之前科学家的尝试涉及施加高温或辐射,但收效甚微。在最新研究中,韩国科学家使用光催化剂来激活呋喃环,随后利用紫外线,将呋喃中的氧原子与氮原子进行了交换。

光催化技术实现分子内“氮占氧巢” --科技日报数字报

在那篇论文中,库特尔和孔比耶使用紫外线将呋喃(最简单的含氧五元杂环化合物)转化为N-丙基吡咯,以提高其产量。但由于离域问题,这种编辑方法极具挑战性。之前科学家的尝试涉及施加高温或辐射,但收效甚微。在最新研究中,韩国科学家使用光催化剂来激活呋喃环,随后利用紫外线,将呋喃中的氧原子与氮原子进行了交换。

首次实现!价电子,可视化,登上顶刊JACS!

这些方法创新促使人们重新评估化学键理论。研究人员开发了多种方法来从实验上理解化学键,诸如红外光谱学、X射线光电子能谱、康普顿散射和高谐波技术等。虽然这些技术能够在动量空间中探测有机化合物的电子状态,但是在实空间中探索有机化合物的电子状态仍然是一个挑战。

南京理工陆明教授团队:唑类高能材料化学

从分子母环结构中只有两个氮原子的咪唑,到三唑、四唑,随着杂环上氮原子数的增加,它们的生成焓也相应增加。相对于咪唑、三唑、三嗪和四嗪,四唑具有更高的含氮量和正生成焓,同时由于其五元环的芳香性而具有的良好热稳定性,而得到了科学家的青睐。四唑类含能化合物表现了很大的优势,包括含氮量高、具有很高的正...