甘莱制药申请一种环状膦酸酯化合物的制备方法专利,显著提高得到所...

得到膦酰氯中间体11,将其溶于有机溶剂中得膦酰氯中间体11的溶液待用;(2)将式10所示的化合物溶于有机溶剂,依次加入路易斯酸和碱搅拌反应,然后将所得反应液加入步骤(1)所述的膦酰氯中间体11的溶液中进行反应,得到式1所示的环状膦酸酯化合物,其中所述路易斯酸为TiCl4、SnCl4和/或FeCl3。

药渡Cyber解析MTA协同PRMT5抑制剂AZ-PRMT5i-1的发现与结构优化

X射线结果确认1的手性中心为S构型，但其酰胺α位置的构型在酸碱条件下会因烯醇或烯醇酸盐转变而扰乱，所以该系列早期化合物仅以外消旋的形式存在。结构优化与构-效关系分析为获得可口服的MTA协同PRMT5抑制剂，本研究在化合物1的结构基础上，对异吲哚酮的骨架芳香环、酰胺和胍基基团等进行了结构修饰。结果显示，6-...

Science Bulletin | 钾铵电子化合物中的准二维自旋-佩尔斯相变

图1(a)钾铵化合物的包络线;(b)R-3m相的能带投影以及(c)态密度投影;(d)电子局域化函数和(e)价电子的实空间分布,以及(f)它们的实空间切面;(g)和(h)R-3m相分别在8GPa和10GPa的费米面形状及鞍点位置。图2(a)范霍夫奇点及其对应的声子波矢;(b)随压强变化的声子谱和声子软化现象以及(c-e)对应...

和鼎医药申请一种制备瑞波替尼中间体的方法专利,降低工业化生产成本

本发明的方法包括步骤：(1)将化合物5??氟??2??羟基苯乙酮(化合物2??4)经还原胺化反应，得到化合物2??5；(2)将化合物2??5的亚胺基还原成伯胺基，得到化合物2??6的消旋混合物；(3)将消旋混合物进行手性拆分R构型的化合物2。在本发明的方法中，以5??氟??2??羟基苯乙酮(化合物2??4)作为...

Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

在本项研究中,中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组报道了一种新的基于动态动力学拆分(DKR)亚胺还原酶(IRED)催化的不对称合成轴手性联芳基化合物方法(图1C)。受桥联轴手性联芳基化合物构型不稳定易于发生旋转消旋化的启发,研究者设想:消旋联芳基羟基醛原料1与胺原位生成联芳基亚胺(外消旋...

【创新前沿】《德国应用化学》报道我校基于构型匹配策略的加氢...

近日,我校催化反应工程团队段学志教授、曹约强特聘研究员等在机理驱动的低碳炔烃选择性加氢催化剂设计与创制方面取得新进展,将单原子Pd嵌入NiGa金属间化合物表面,替换部分客体金属Ga位点以匹配关键物种的吸附构型,实现了低碳炔烃的高效选择性加氢(www.e993.com)2024年11月8日。相关研究成果以“EmbeddingSinglePdAtomsonNiGaIntermetallicSurfaces...

小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结

图1新化合物1平面结构(红色箭头:HMBC;蓝色粗线:keyCOSY)图2新化合物1空间NOE相关性(黑色箭头:NOESY)4.5.圆二色谱(CD)圆二色谱(CD)是用于推断非对称分子的构型和构象的一种旋光光谱,可用于确证化合物的绝对构型。上述新化合物1在通过二维核磁波谱确定了平面结构和相对构型后,通过圆二色谱计算结果与实...

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造

相比之下,3D-QSAR可以考虑分子的立体构型信息,从而更准确地预测分子的活性并可以用于设计先导化合物。它能够提供更深入的理解和解释分子与靶标之间的相互作用机制。然而,3D-QSAR的建模过程相对复杂,计算资源需求较高,且其只考虑体外活性,并没有考虑药代动力学参数和毒性。

南开大学莫贞波组Nat. Commun.:硅宾稳定的双核零价锡化合物的合成...

化合物2的晶体数据显示,SiSnSnSi单元呈现出反式弯曲的构型,扭转角为180.00(3)°,构型与其等瓣体化合物—双磷烯、双锑烯以及磷亚乙烯基硅极为相似,Sn-Sn键处于双键范围内。进一步的理论计算表明,化合物2的HOMO、HOMO-1和LUMO分别为π(Sn-Sn),σ(Sn-Sn)以及π*(Sn-Sn)轨道,Sn的孤对电子则位于HOMO-2与HO...

电化学氢-水转化系统中电解水和氢燃料电池催化剂的设计丨...

当时Trasatti用金属氧化物中金属从低氧化态到较高氧化态的转变焓来描述氧化物电极的OER电催化活性。这项开创性的工作将OER过程视为表面配位化合物的两种不同构型之间的过渡。因此,所有难氧化或易氧化的金属氧化物对OER催化都不是很活泼。难氧化意味着中间体的吸附性较弱,水离解是RDS。反之,易氧化性表明中间产物...